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综上,当事人生产说明书、标签不符合《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械远红外治疗凝胶的行为,违反了《医疗器械监督管理条例》(国务院
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当事人在未取得《医疗器械经营许可证》的情况下,从事第三类医疗器械经营活动,违反《医疗器械监督管理条例》第四十二条第一款的规定,烟台市
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》,加强医疗器械临床试验监督管理,国家药品监督管理局组织开展医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查,发
2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定
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当事人生产不符合产品技术要求医疗器械的行为,违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款规定。2023年5月17日,绍兴市柯桥区市场监督管理局依据《医疗器械监督
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