摘要：行为产生极大的影响，因而在药动相的构效关系是构效关系研究的一个重点。 影响药物分子在药动相行为的性质有：溶解度、脂水分配系数、电离度、氧化还原电位、立体化学、分子间作用力、血浆蛋白结合率等 总体上看，药物分子结构对药物在药动相行为的影响主要体现在五个方面，分别为：药物吸收的速率和吸收的动力学级数；。...ˋ▽ˊ
行为产生极大的影响，因而在药动相的构效关系是构效关系研究的一个重点。 影响药物分子在药动相行为的性质有：溶解度、脂水分配系数、电离度、氧化还原电位、立体化学、分子间作用力、血浆蛋白结合率等 总体上看，药物分子结构对药物在药动相行为的影响主要体现在五个方面，分别为：药物吸收的速率和吸收的动力学级数；。
风险；且相较於腰围或BMI，腰臀比和老人（大於75岁）的死亡率关係更为密切。 体脂肪率则是脂肪含量占总体重的百分比，一般认为男性体脂大於25%或女性大於33%即为肥胖。体脂肪率可通过以下公式用BMI的数值进行计算： 体脂 % = 1.2 × B M I + 0.23 × {\displaystyle。
feng xian ； qie xiang jiao yu yao wei huo B M I ， yao tun bi he lao ren （ da yu 7 5 sui ） de si wang lv guan 係 geng wei mi qie 。 ti zhi fang lv ze shi zhi fang han liang zhan zong ti zhong de bai fen bi ， yi ban ren wei nan xing ti zhi da yu 2 5 % huo nv xing da yu 3 3 % ji wei fei pang 。 ti zhi fang lv ke tong guo yi xia gong shi yong B M I de shu zhi jin xing ji suan ： ti zhi % = 1 . 2 × B M I + 0 . 2 3 × { \ d i s p l a y s t y l e 。
標，以往拿来做为肥胖的指標，是因发现BMI与体脂肪在统计上有高度相关；但在同样BMI之下，仍会有体脂肪率的差异。此外，BMI也无法確认脂肪组织是分布在腹部或四肢，前者与心臟病、高血压、糖尿病风险增加高度相关。 数值的意义如下： 由於BMI没有將体脂肪率计算在內，所以一个BMI超重的人，实际上可能並非。
率较大。若双胞胎其中一人罹病，另一人罹病机率可能高达30%。该疾病的发作原因可能包含压力、感染，或是分娩。患有其他自体免疫疾病者如1型糖尿病或类风湿性关节炎罹患此病的机率也较高。抽菸会增加罹病机率，且可能使眼部疾病恶化。造成弥漫性毒性甲状腺肿的自体抗体称为甲状腺刺激免疫球蛋白（thyroid。
药物一旦通过吸收或直接给药进入体循环，就迅速分布至间质液和细胞内液中。每个器官或组织会接收不同剂量的药物，而药物存留在不同器官或组织中的时间不同。药物在组织之间的分布区别，取决于以下诸多因素：组织的血管渗透性、局部血流量、心输出量和灌注率，以及药物的组织结合力与血浆蛋白结合力。这些性质均与药物的固有物理化学性质如脂。
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脂质的固有曲率与零相差较大，则该种脂质难以形成层状结构，而是形成其他相，例如胶束或反胶束。在富含半乳糖脂的类囊体薄膜中添加较小的亲水性分子（如蔗糖），会打破双分子层的稳定性，变为胶束相。一般情况下 Kb 并非由实验测定，而是由 Ka 和双分子层厚度计算得到。 Λ {\displaystyle。
在宇宙中，地球是人类已知的唯一存有生命的星球。德雷克公式可以估算其他地方出现生命的机率，但科学家不同意很多公式中变量的值（严格地说，德雷克公式计算的是处於银河系中且我们可能接触的外星生物的数量，而不是有生命的机率）。取决於不同的值，方程式可以暗示生命的形成是频繁或稀少的。德雷克计算我们在任何时间可能接触的外星生命只有1个。。
脂质膜本身和其中的糖类则都来自宿主细胞。包膜型病毒位于包膜内的病毒体可以是螺旋形或正二十面体形的。 无包膜的病毒在宿主细胞内完成复制后，需要宿主细胞死亡并裂解后，才能逸出并进一步感染其他细胞。这种方法虽然简单，但常常造成大量非成熟细胞死亡，反而降低了对宿主细胞的利用率。
体的影响。 分子与细胞生物学主题 核糖体蛋白质 核糖体RNA 核糖体自组装 核糖体失活 核糖体失活蛋白 核糖体分型 70S核糖体 30S核糖体亚基 50S核糖体亚基 80S核糖体 40S核糖体亚基 60S核糖体亚基 线粒体核糖体 叶绿体核糖体 基因表达 中心法则 翻译 原核翻译。
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计算方法来研究蛋白质。 为了进行体外(in vitro)研究，必须先将目的蛋白质从其他细胞组分中分离提纯出来。这一过程通常从细胞裂解开始（对于分泌性蛋白质的提纯则不需要裂解细胞），通过破坏细胞膜将细胞内含物释放到溶液中，从而获得含有目的蛋白质的细胞裂解液。然后通过超速离心将细胞裂解液中膜脂。
在中国大陆已规模化生产，但目前属于动物实验用产品，仍处于临床边研究阶段的脂质类超声微泡造影剂有CNUCA，包括两种亚型：一种为即用即溶型干粉微泡，一种为冻干微泡前体物质。 利用超声造影剂可以增强组织的回波能力，提高B超图像的清晰度和对比度。超声造影剂气泡共振时的散射截。
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体和受体的多样化训练集进行，以生成准确性较低但更通用于“全局设计”的模型，或者使用单一且更受限的配体与受体生成相较更准确却通用性较低的“局部设计”模型 。 合理药物设计中具体个案通常使用从X射线晶体学和核磁共振光谱学等技术获取有关生物分子的三维信息。计算机辅助药物设计对于高分辨率。
亲脂效率（英文：Lipophilic efficiency，LiP），也称为配体亲脂效率（英文：Ligand-lipophilicity efficicency，LLE），是药物设计和药物发现中用于评估研究化合物质量的参数，将效价和亲脂性联系起来以评估药物相似性。对于给定的化合物，LiPE定义为关。
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体脂肪率，又称体脂百分比、体脂率，是将脂肪含量用其占总体重的百分比的形式表示，一般用於动物，但近年开始有在人体的应用。对於动物来说，体脂百分比的计算法是把动物体重中的“脂肪总质量”除以“身体总质量”，再乘以100%；此处身体脂肪包含：必需体脂 （essential body fat）及 贮积体脂（storage。
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的嗜酸性球(eosinophil)的数量也会大量增加。3到4个星期后便能在病患的粪便中验出中华肝吸虫的卵。 虫体吸附在胆管或胆囊，以胆汁作为营养来源，严重时会妨碍宿主对脂质的消化和吸收；虫体的聚集可造成物理性的伤害，若产卵数量大，堆积后甚至可造成胆囊破裂；此外吸虫的分泌物及排泄物亦具有毒性，可导致纤。
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率很高，甚至造成生命危险。减少热量摄取，身体会转而消耗蛋白质，而非脂肪[来源请求]，所以减肥达到目標后，很容易復胖，且肌肉组成会比减肥前少，脂肪组成会比减肥前还多。而且身体醣类消耗殆尽后，会产生酮酸中毒之危险性。一般正常的节食减脂。
动植物和微生物大部分组成结构是氨基酸、糖类和脂类（亦称脂肪）。由于这些分子是维持生命所必需的，所以代谢既制造这些分子用于构建细胞和组织，又在摄入食物后将食物中的这些分子消化降解以维持生命所需的能量。许多重要的生化物质可以聚合在一起形成多聚体，如DNA和蛋白质。这些生物大分子对于所有的生物体都是必要的组分。下表中列出了一些最常见的生物大分子。。
体的起源。 NP-C的主要生物性缺陷是细胞內脂质运送功能障碍，导致大量的游离或未酯化的胆固醇，以及醣脂在溶酶体內出现毒性囤积的现象，並且在皮肤等周边组织囤积着主要是未酯化胆固醇的脂质然而在肝臟与脾臟內会出现多种不同类型的脂质囤积，包括未酯化胆固醇、糖神经鞘脂质、磷脂质以及神经磷脂。糖神经鞘脂。
脂质体药物，和改用持续静脉滴注： 右雷佐生是一种心脏保护剂，能够通过竞争性螯合铁离子来减少蒽环类药物产生的自由基数目。研究显示它能够将心脏毒性发生几率减少约三分之二，同时并不影响化疗的效果或者是总体生存率。 相对于普通蒽环类药物来说，较少的脂质体药物会被运输到心脏，因此毒性较小。。
维他命E（英语：Vitamin E）是一组八种的脂溶性维他命，包括了四种生育酚及另外四种生育三烯酚（英语：Tocotrienol）。它是最主要的抗氧化剂之一，它不溶於水，却可溶於脂肪和乙醇等有机溶剂中，於油炸时其活性会明显降低；对热力和酸性稳定，对硷性不稳定；对氧气敏感，但对热力不敏感。维他命E缺乏症（英语：Vitamin。
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