摘要：
SOX基因家族（英语：SOX gene family，即SRY相关HMG盒基因家族，SRY-related HMG-box genes）是一类高速泳动族转录因子。 人类基因组拥有SRY等20个SOX家族成员，如下： SoxA: SRY SoxB1: SOX1, Sox2, SOX3 SoxB2: SOX14。...
SOX基因家族（英语：SOX gene family，即SRY相关HMG盒基因家族，SRY-related HMG-box genes）是一类高速泳动族转录因子。 人类基因组拥有SRY等20个SOX家族成员，如下： SoxA: SRY SoxB1: SOX1, Sox2, SOX3 SoxB2: SOX14。
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基因编码。 分化抑制因子（ID）家族螺旋-环-螺旋（HLH）蛋白质缺乏基因的DNA结合结构域。它通过与其他的HLH蛋白形成异二聚体，阻止其与DNA结合，进而抑制其功能。 ID3能与TCF3（英语：TCF3）（转录因子3）发生相互作用。 BTG2（英语：BTG2）能与ID3基因。
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ji yin bian ma 。 fen hua yi zhi yin zi （ I D ） jia zu luo xuan - huan - luo xuan （ H L H ） dan bai zhi que fa ji yin de D N A jie he jie gou yu 。 ta tong guo yu qi ta de H L H dan bai xing cheng yi er ju ti ， zu zhi qi yu D N A jie he ， jin er yi zhi qi gong neng 。 I D 3 neng yu T C F 3 （ ying yu ： T C F 3 ） （ zhuan lu yin zi 3 ） fa sheng xiang hu zuo yong 。 B T G 2 （ ying yu ： B T G 2 ） neng yu I D 3 ji yin 。
同源（异形）框（英语：Homeobox），或称「同源匣」是某些影响动物、真菌及植物发育的基因所拥有的一段DNA序列，拥有同源框的基因称作同源异形基因，统称同源异形基因家族。 这段序列之长度约180个核苷酸，能转录出一段蛋白质结构域，称为同源框结构域。 PDB 1AHD; Billeter M, Qian。
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FOXP2（Forkhead box protein P2）基因，即叉头框P2基因，是一个与言语功能的发育有关的基因。在人类，FOXP2基因为体染色体显，位于7号染色体上。FOXP2基因在许多其它具有复杂发声、及发声学习能力的动物，例如鸣禽中，也有发现。该基因的异常在人类导致特定的先天性言语障碍。。
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基因编码的蛋白质。 这种无内含子基因编码的蛋白质是一种bZIP转录因子，可以作为同源二聚体与某些DNA调控区域结合。它还可以与相关蛋白 C/EBP-α、C/EBP-δ和C/EBP-γ形成异二聚体。编码的蛋白质在调节涉及免疫和炎症反应的基因中很重要，并且已显示与IL-6基因。
NANOG（读法：nanOg）是一种对未分化的胚胎干细胞（ESC）自我更新至关重要的转录因子。人体的NANOG蛋白质由NANOG基因编码。 人类NANOG蛋白质是一种长305氨基酸残基的蛋白质，拥有一个长约60氨基酸残基的DNA结合同源域（homeodomain,。
1，缩写SF-1）是一种参与性別决定的转录因子，涉及生殖腺与肾上腺。这一蛋白由NR5A1基因编码，属于核受体超家族，位于9号染色体长臂段的位置33.3。SF-1最初发现于其能调节CYP450类固醇羟化酶的表达，因而得名，之后又发现了参与调控许多相关基因。 SF-1最早在肾上腺皮质的类固醇生成细胞中被鉴定出具有调控类固醇。
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MADS盒蛋白（英语：MADS-box）基因是一大类与高等植物花器发育有关的调控基因，具有同源异形框基因的功能。MADS的命名由四个基因的第一个第1个字母组合而成，即酵母MCMI，拟南芥（Arabidopsis thaliana）AG（Agamous），金鱼草DEFA和动物血清应激因子（SRF，serum。
TCF/LEF家族（英语：TCF/LEF family，即T细胞因子/淋巴增强因子家族，T cell factor/lymphoid enhancer factor family）是一类SOX样高速泳动族转录因子，涉及Wnt信号通路。 TCF7 (TCF-1) TCF7L1 (TCF-3) TCF7L2。
factor）是指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，这些蛋白质能调控其基因的转录，具体是通过调控核糖核酸聚合酶（RNA聚合酶，或叫RNA合成酶）与DNA模板股的结合。 转录因子的本质是与DNA特异性结合的一系列蛋白质。一般有不同的功能区域，如DNA结合结构域与效应结构域。转录因子不单与基因。
基因编码。该蛋白是最早发现的肿瘤抑制基因所编码的蛋白之一。p53蛋白能调节细胞周期，促使细胞出现凋亡或细胞衰老（cell senescence）等现象，从而避免细胞癌变发生。p53蛋白能保持基因组的稳定性，避免或减少突变的发生。因此被称为基因组守护者。。
基因编码的蛋白质。CEBPA是参与某些血细胞分化的转录因子。有关基因增强子中的CCAAT结构基序和CCAAT/增强子结合蛋白的详细信息，请参见特定页面。 这种无内含子基因编码的蛋白质是一种bZIP转录因子，它可以作为同源二聚体与某些启动子和基因。
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锌指结构E-box-结合同源框1（Zinc finger E-box-binding homeobox 1）是一个由人类基因ZEB1编码的蛋白质。 ZEB1（以前称为TCF8）编码一种带有锌指结构域和同源框结构域的转录因子，结合位点为白细胞介素-2基因转录起始位点上游100个bp处，通过负调控来抑制白介2的表达。。ZEB1和其哺乳动物。
基因组DNA表达相互作用和控制其表达的能力。 因此，核受体在胚胎发育和成体内平衡中发挥关键作用。 如下所述，核受体可根据机制或同源性进行分类。 目前已知的核受体仅存于动物基因组中，和动物最为接近的领鞭毛虫都没有。真菌、藻类、植物和其它原虫中都没有发现核受体。几乎最早的动物就已经有了核受体基因，在已测序的物种中，多孔动物门的大堡礁海绵。
T cells发育为Th1细胞的过程和细胞响应IL-12产生IFN-γ的过程中是必需的。 人类和鼠类的STAT4基因都位于STAT1基因的附近，这一点暗示了这两个基因由基因重复而来，STAT蛋白都有几个特定的结构域，包括N-端互作结构域，中间的DNA结合结构域（英语：DNA-binding。
SRY基因（sex-determining region of Y-chromosome，全称：Y染色体性别决定区），又名睪丸决定因子，（英语：Testis-determining factor，简称TDF）是人体Y染色体上的一段基因片段，该基因是决定男性睾丸发育的主要基因。存在于Y染色体的短臂末端上。。
合，极大地提高聚合酶对DNA启动子区的结合力。 原核生物会使用不同的σ因子来适应不同的环境条件。这些特殊的σ因子可结合与环境条件相适应的基因的启动子区，增加这些基因的转录来适应环境。 在大肠桿菌中，有以下6种σ因子： 朱玉贤等 《现代分子生物学》 高等教育出版社 ISBN 978-7-04-022214-2。
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HRX）是人体中由MLL（ALL1）基因编码的一种酶。MLL代表髓样/淋巴样，或混合世系白血病。 MLL是一种组蛋白甲基转移酶，被认为是影响基因转录的全局正向调控物。该蛋白属于组蛋白修饰酶类家族，包含了转活化结构域9aaTAD，且参与了对转录记忆的表观遗传学维持。 MLL基因。
，它也会转移到细胞核中。在与转录因子LEF1、TCF1、TCF2或TCF3结合后，β-连环蛋白会迫使它们脱离之前的伙伴：Groucho蛋白。与招募转录抑制子（例如组蛋白-赖氨酸甲基转移酶）的Groucho不同，β-连环蛋白将结合转录激活因子，开启靶基因。 细胞-细胞黏附复合物对于复杂动物组织的形成至关重要。。
脂小体增生活化受体（Peroxisome proliferator-activated receptor，PPARs）在分子生物学的领域里，是一组核受体蛋白 ，具有转录因子的功能，以调控基因表达。这组核受体蛋白对高等生物的细胞分化、发育与新陈代谢（碳水化合物（英语：Carbohydrate metabolism）、脂质（英语：Lipid。
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