摘要：芦氟沙星（英语：rufloxacin） 依诺沙星虽然严格化学意义上不属于喹诺酮化合物，但一般常被划入第二代喹诺酮类药物之列。 第三代喹诺酮扩大了抗革兰氏阳性球菌的范围（包括了肺炎链球菌和化脓性链球菌），常见的第三代喹诺酮类药物包括： 巴洛沙星（英语：balofloxacin） 格帕沙星 左氧氟沙星 帕珠沙星（英语：pazufloxacin）。...芦氟沙星（英语：rufloxacin） 依诺沙星虽然严格化学意义上不属于喹诺酮化合物，但一般常被划入第二代喹诺酮类药物之列。 第三代喹诺酮扩大了抗革兰氏阳性球菌的范围（包括了肺炎链球菌和化脓性链球菌），常见的第三代喹诺酮类药物包括： 巴洛沙星（英语：balofloxacin） 格帕沙星 左氧氟沙星 帕珠沙星（英语：pazufloxacin）。
原子而不是氯原子。它于1998年在德国被定为非法，但几乎没有其他信息可用。这种化合物似乎作为甲氯喹酮的设计师药物类似物在德国的黑市上出售。 甲喹酮 氟喹酮 依他喹酮 甲基甲喹酮 甲氯喹酮 氯喹酮 地普喹酮 Γ-氨基丁酸 Jackman GB, Petrow V, Stephenson O. Some。
∪△∪
yuan zi er bu shi lv yuan zi 。 ta yu 1 9 9 8 nian zai de guo bei ding wei fei fa ， dan ji hu mei you qi ta xin xi ke yong 。 zhe zhong hua he wu si hu zuo wei jia lv kui tong de she ji shi yao wu lei si wu zai de guo de hei shi shang chu shou 。 jia kui tong fu kui tong yi ta kui tong jia ji jia kui tong jia lv kui tong lv kui tong di pu kui tong Γ - an ji ding suan J a c k m a n G B , P e t r o w V , S t e p h e n s o n O . S o m e 。
第三类抗心律不整药物，其部分机转乃藉由延长心肌的乏兴奋期达成。 胺碘酮於1961年首次合成，並於1962年开始用於治疗心绞痛，但隨即於1967年因为副作用而下市。1974年，由於发现本品对於心律不整具有疗效，因此重新回归药用。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单，为基础公卫体系必备药物之一。本品目。
5β-双氢孕酮（英语：5β-Dihydroprogesterone，缩写5β-DHP，也称为“孕烷二酮”，pregnanedione，5β-孕烷二酮-3,20-二酮，5β-pregnane-3,20-dione）是一种内源性的神经甾体和代谢中间产物，从孕酮经5β还原酶还原而来，再进一步可生物合成为孕烷醇酮与表孕烷醇酮的。。
。即使单独用药或合併其他抗糖尿病药物如甲福明、磺胺脲类或格列酮类，病人出现血糖过低的风险並无显著增加。当与其他常用的抗糖尿病药物合併治疗，「利拉利汀」亦无产生明显的药物相互作用，意味着不论病人是否患有其他疾病或同时服用其他常见的药物，都適合接受「利拉利汀」治疗。与磺胺脲类、 格列酮。
∪▂∪
有关利培酮的研究始於1980年代，並於1993年在美国核准上市。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单，为基础公卫体系必备药物之一。本品属於通用名药物。在2014年，每日剂量发展中国家的批发价介於0.01到0.60美金之间。2015年，每月正常剂量约介於100到200美金之间。 利培酮。
有镇静和肌肉松弛作用，并且已经有一些临床用途，尽管它会导致光敏化作为副作用，可能导致皮肤问题，例如皮炎。 甲喹酮 地普喹酮 依他喹酮 甲基甲喹酮 甲氯喹酮 甲溴喹酮 氯喹酮 硝甲喹酮 US 3966731,Inoue I, Oine T, Yamada Y, Tani J, Ishida R,。
酮的镇静作用比甲喹酮弱，因其有效的止咳作用而被出售，但由于担心其可能被滥用和服用过量，于1994年从法国市场撤出。 甲喹酮 氟喹酮 依他喹酮 甲基甲喹酮 甲氯喹酮 甲溴喹酮 地普喹酮 Γ-氨基丁酸 Cloroqualone. PubChem. U.S. National Library of Medicine。
酮雌二醇的中间产物。 雄烯二酮在体内可由17β-羟基类固醇脱氢酶转化为睾酮。在女性体内，雄烯二酮主要由卵泡膜细胞分泌到血液，再由颗粒细胞的芳香化酶转化为雌酮等雌激素，因此可以看作是卵泡膜细胞和卵巢颗粒细胞协作产生了雌激素。 雄烷二酮是5α还原酶催化雄烯二酮的代谢产物，可进一步用于合成雄甾酮。 Boulpaep。
氨磺丁脲（Carbutamide） 格列吡嗪（Glipizide） 格列齐特（Gliclazide） 格列本脲（Glibenclamide） 格列波脲（Glibornuride） 格列喹酮（Gliquidone） 格列派特（Glisoxepide） 格列美脲（Glimepiride） Glyclopyramide 有些將格列美脲分在第二代，但有些將它分在第三代。。
ˋ▽ˊ
17α-羟孕酮（英语：17α-Hydroxyprogesterone，17α-OHP)，有时就简称为羟孕酮（英语：hydroxyprogesterone，OHP）是一种孕酮类似的内源性的孕激素类甾体激素，同时也是很多内源性甾体激素生物合成的前体，包括雄激素、雌激素、糖皮质激素和盐皮质激素以及一些神经甾体。。
cells）分泌。孕酮有许多异称，以“酮”为词尾的有：黄体酮、助孕酮、孕甾酮、黄体甾酮、黄体固酮，以“素”为词尾的有：助孕素、黄体素，以“激素”为词尾的有：助孕激素、黄体激素。 孕酮属於一类称为孕激素的荷尔蒙，与雌激素一起参与下丘脑-垂体-卵巢轴的调节。当月经中期卵巢排卵后，排出卵子的卵泡会形成黄体，由此分泌孕酮。孕酮。
喹酮从未像甲喹酮那样广泛使用，并且由于担心其可能被滥用和过量服用而不再开处方。在美国，它是一种附表I非麻醉（镇静）受控物质，ACSCN为2572，年度总制造配额为30克。 甲喹酮 氟喹酮 依他喹酮 甲基甲喹酮 甲溴喹酮 氯喹酮 地普喹酮 Γ-氨基丁酸 Jackman GB。
氨磺丁脲（Carbutamide） A10BB07 格列吡嗪（Glipizide） A10BB08 格列喹酮（Gliquidone） A10BB09 格列齐特（Gliclazide） A10BB10 美他己脲（Metahexamide） A10BB11 格列派特（Glisoxepide） A10BB12 格列美脲（Glimepiride）。
妥拉磺脲（英语：Tolazamide） 氯磺丙脲（英语：Chlorpropamide） 第二代硫醯基尿素类： 格列吡嗪（英语：Glipizide） 格列苯脲 格列美脲 格列齐特 格列喹酮（英语：Gliquidone） Glycopyramide 苯丙胺酸衍生物 (Meglitinides)。
美服培酮开发於1980年，1987年法国开始使用此款药品，美国则在2000年时核准美服培酮的上市。本品列名於世界卫生组织基本药物標准清单之中，为基础医疗系统內的必备药品。加拿大卫生部於2015年7月核准本品，並於2016年7月上市。在部分开发中国家美服培酮的成本与获取仍旧受到许多限制。单剂美服培酮。
硝甲喹酮（英语：Nitromethaqualone）是甲喹酮的类似物，具有类似的镇静和催眠作用。与母体化合物相比，它的效力显着增强（10倍）；典型剂量约为25毫克。 US patent 3162634,Klosa J (Berlin, Germany),「2-Methyl-3-(2'-methyl-。
╯＾╰
2007年11月14日，FDA对糖尿病药物文迪雅（罗格列酮）添加了黑框警告，理由是患有潜在心脏病或心脏病发作风险高的患者存在心力衰竭或心脏病发作的风险。 2008年7月8日，FDA下令对某些含有氟喹诺酮的抗生素药物发出黑框警告，氟喹诺酮被指出与肌腱断裂和肌腱炎有关。受影响的流行药物有环丙沙星（。
甲基甲喹酮（英语：Methylmethaqualone，简称MMQ）或称甲基安眠酮，是一种喹唑啉酮和甲喹酮的类似物，具有与其母体化合物相似的镇静和催眠特性（源于其对GABAA受体β亚型的激动剂活性），在动物模型中的效力约为其3倍。甲基甲喹酮与甲喹酮的区别在于苯环上的4-甲基化。它于1999年在德国。
∩▽∩
格帕沙星（Grepafloxacin）是一种喹诺酮类抗生素，用于治疗多种细菌感染。包括流感嗜血杆菌、肺炎链球菌或卡他莫拉菌敏感菌株引起的轻度至中度感染。 格帕沙星的常见的副作用包括过敏反应、心律不齐、昏厥、癫痫发作、幻觉、肝损伤、肌肉或关节疼痛。 格列帕沙星于1999年在全球范围内撤出市场，因它延长。
发表评论