摘要：前列腺素家族的导介物质。当身体组织受到某种刺激如外伤、感染时，便会活化环氧合酶，使花生四烯酸大量转变为PGE2、 PGF2α 及血栓素等前列腺素。 常在发炎部位发现大量COX-2的存在。 在药理上，抑制COX可以减轻炎症的疼痛症状，这就是非类固醇消炎止痛药的药理方法。「前列腺素合成酶」，有时是用来指环氧化酶。。...ˇ０ˇ
前列腺素家族的导介物质。当身体组织受到某种刺激如外伤、感染时，便会活化环氧合酶，使花生四烯酸大量转变为PGE2、 PGF2α 及血栓素等前列腺素。 常在发炎部位发现大量COX-2的存在。 在药理上，抑制COX可以减轻炎症的疼痛症状，这就是非类固醇消炎止痛药的药理方法。「前列腺素合成酶」，有时是用来指环氧化酶。。
前列腺素（Prostaglandin，简称：PG）是一类具有五元脂肪环、带有两个侧链（上侧链7个碳原子、下侧链8个碳原子）的20个碳的酸。是一类激素。 根据分子中五元脂肪环上取代基（主要是羟基和氢）的不同将PG分为A、B、C、D、E、F等类型，分别用PGA、PGB、PGC、PGD、PGE、PGF等表示；。
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qian lie xian su （ P r o s t a g l a n d i n ， jian cheng ： P G ） shi yi lei ju you wu yuan zhi fang huan 、 dai you liang ge ce lian （ shang ce lian 7 ge tan yuan zi 、 xia ce lian 8 ge tan yuan zi ） de 2 0 ge tan de suan 。 shi yi lei ji su 。 gen ju fen zi zhong wu yuan zhi fang huan shang qu dai ji （ zhu yao shi qiang ji he qing ） de bu tong jiang P G fen wei A 、 B 、 C 、 D 、 E 、 F deng lei xing ， fen bie yong P G A 、 P G B 、 P G C 、 P G D 、 P G E 、 P G F deng biao shi ； 。
尿生殖道其它部分：膀胱、尿道、睾丸）亦能因长期活化在骨盆神经端部的肥大细胞而发炎。类似压力诱发的生殖泌尿炎症已经在其他哺乳动物实验中发现。然而，前列腺炎组织学检查与国立卫生研究院的慢性前列腺炎症状指数之间没有关联。 细菌感染学说曾在这一领域长时间佔居主导地位，但於2003年在华盛顿大学由李博士（Dr。
前列腺按出液标本，送检。同时，观察前列腺饱满程度与接取前列腺按出液标本的关系，评价前列腺分泌前列腺液以及前列腺腺管通畅情况。 前列腺饱满无法获取前列腺按出液，腺管欠通畅；前列腺松软，前列腺分泌能力差。均有待于对前列腺进行有效调节后，再行治疗按摩。 1990年代，按摩前列腺引流前列腺。
前列腺酰胺是一类具有生理活性的类脂物质，并与前列腺素在化学性质上相关。它们在自然中存在于人类和其他动物体内。第一种前列腺酰胺于1997年被发现，并被命名为前列腺酰胺E2。 前列腺酰胺是在体内由花生四烯乙醇胺，即花生四烯酸(ARA) 的乙醇酰胺合成的。该过程与ARA本身合成前列腺。
缩的症状，舒缓经痛。女性月经时子宫內膜开始制造大量前列腺素E2，並释放大量前列腺素E2进入经血，诱发一连串炎症反应，甚至导致子宫平滑肌收缩，诱发经痛。甲芬那酸通过抑制体內分布在发炎组织的环氧化酶COX-2的活性，减少花生四烯酸的代谢，因而抑制前列腺素的分泌产生。。
摄护腺（前列腺）增生 (600.0) 摄护腺（前列腺）（良性）增生 (600.1) 摄护腺结节 (600.2) 良性局部摄护腺（前列腺）增生 (600.3) 摄护腺（前列腺）囊肿 (600.9) 摄护腺（前列腺）增生 (601) 摄护腺（前列腺）炎性疾病 (601.0) 急性摄护腺（前列腺）炎 (601。
慢性骨盆疼痛症候群，是一种前列腺炎。美国国立卫生研究院将前列腺炎分为四种，慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征即为其中的一种。 是四种前列腺炎中最常见，也是最复杂的一种。它可发生在任何年龄层的男性。它有两种类型： 炎症性慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征 非炎症性慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征 炎症性慢性前列腺。
cell）是器官中结缔组织的一种组分，包括：成纤维细胞、周细胞、内皮细胞、免疫细胞、炎症细胞等；其功能为：支持器官实质细胞，且可分泌细胞因子作为可溶性信号和膜表面信号，调节细胞的增殖与分化。 基质细胞可以是任何器官（比如子宫黏膜（子宫内膜）、前列腺、骨髓和卵巢）结缔组织的一部分；基质细胞可作造血微环境中的重要成分，。
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前列腺素的生成，从而缓解疼痛，但由於环氧合酶-2在周边组织中数量较少，因此作用微弱。 炎症是机体对抗感染或误认代谢物为致敏原的一种免疫反应，导致血管扩张，增加血管通透性，且增强环氧合酶（例如COX-2）的作用。 花生四烯酸是前列腺。
中南大学湘雅三医院是目前长沙市内河西唯一一所国家卫健委直管三级甲等大型综合性教学医院。 国家药物临床试验机构 国家卫计委移植医学工程技术研究中心 湖南省非可控性炎症与肿瘤重点实验室 医学信息研究湖南省普通高等学校重点实验室 湖南省移植医学工程技术研究中心 湖南省亚健康诊断与干预工程技术研究中心 湖南省高血压研究中心。
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类固醇，尤其是肾上腺皮质激素，可结合皮质醇来减少炎症，这类药物通常称为皮质类固醇类消炎药。 非甾体抗炎药（非类固醇消炎止痛药）：可中和环加氧酶（cyclooxygenase, COX）来减轻疼痛，因为环加氧酶可以促进前列腺素的生成进而引发炎症。这类非类固醇类消炎药通过阻止前列腺素的生成来减轻或消除疼痛。。
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bath）是建议患者將臀部浸泡在水中的的一种护理方式，用於缓解身体下部的不適和疼痛，例如由於痔疮、肛裂、直肠手术、会阴切开术、子宫痉挛、炎症性肠病，以及膀胱、前列腺或阴道感染。目的是保持伤口清洁避免感染，並有促进局部血液循环、减轻疼痛的效果。 虽然现代化的坐浴主要是用於治疗目的，但它最初其实是欧洲的文化习俗。「Sitz。
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近年研究发现，保泰松消炎、镇痛而产生抗风湿作用的机理不是由于脑垂体-肾上腺兴奋，可能是由于药物在炎症组织中抑制了产生炎症的有关活性物质，如前列腺素的合成、白细胞的活动和转移、溶酶体酶的释放及其活性；镇痛也可能是抑制前列腺素合成的结果。 口服吸收快而完全，约2小时后达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为98%。表观分布容积为0。
炎症中的发红及发热是因流往发炎部位的局部血流增加；肿胀是因为促炎性细胞因子导致免疫细胞聚集和浆液渗出；痛感是因炎性反应释放的化学物（特别是前列腺素E2）刺激使得神经末梢更加敏感；功能障碍则可有多个不同原因。 当急性炎症於体表发生时，以上五个主要体征都会出现；而若急性炎症。
急性细菌性前列腺炎（Acute Prostatitis）是由非特异性细菌引起的前列腺组织的急性炎症称之为急性细菌性前列腺炎。它是前列腺炎中的罕见类型。 急性细菌性前列腺炎发病急，高热，尿频、尿急、尿痛。肛指检查发现前列腺肿大、变软，明显触痛。此时严禁前列腺按摩。取终末尿，细菌培养找致病菌；做药敏实验，制定最佳抗菌治疗方案。。
磁共振成像、正子断层造影和骨闪烁扫描（英语：Bone scintigraphy）来判断患者是否患有骨肿瘤。 有时患者也会进行血液检查，例如进行全血细胞计数、炎症标志物检测、蛋白质电泳、 前列腺特异抗原检测、肾功能测试（英语：Assessment of kidney function）和肝功能测试。 还有医院会测试患者尿液中的本斯·琼斯蛋白（英语：Bence。
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前列腺炎（Prostatitis）指发生于前列腺组织的炎症。由于前列腺在一定水平血睾丸酮作用下形成，女性仅找到组织胚胎学意义上的前列腺痕迹，没有人体解剖学意义上的前列腺，前列腺炎属于男性疾病。前列腺炎在医学上有以下分类： 急性细菌性前列腺炎 慢性细菌性前列腺炎 慢性非细菌性前列腺炎 前列腺增生。
11c,14c，是一种广泛存在於细胞膜上的ω-6脂肪酸，营养学上亦归类为一种条件性必需脂肪酸。其含有4个碳-碳双键和1个碳-氧双键，为前列腺素合成的前体，亦是产生白三烯等炎症介质的反应底物。 在生物体內，细胞的膜结构即是ARA的主要储存场所，其多不饱和的化学特性能够协助调节膜流动性。在代谢层面上，ARA。
尿道的其他疾患 N37 分类于他处的疾病引起的尿道疾患 N39 泌尿系统的其他疾患 N40-N51 男性生殖器官疾病 N40 前列腺增生 N41 前列腺炎性疾病 N42 前列腺的其他疾患 N43 水囊肿（睾丸鞘膜积液）和精子囊肿 N44 睾丸扭转 N45 睾丸炎和附睾炎 N46 男性不育症 N47 包皮过长、包茎和包茎嵌顿。
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