摘要：
金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向迪哲医药提问：董秘，舒沃替尼是不是要考虑一下适应症的拓展。公司回答表示：舒沃哲®于2023年8月在中国获批上市，是目前全球唯一获批且可及的靶向表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(Exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分还有呢？
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金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向迪哲医药提问：董秘，舒沃替尼是不是要考虑一下适应症的拓展。公司回答表示：舒沃哲®于2023年8月在中国获批上市，是目前全球唯一获批且可及的靶向表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(Exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分还有呢？
文| vb动脉网近日，国家药监局官网公示，上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药三代EGFR抑制剂甲磺酸瑞齐替尼胶囊(研发代码BPI-7711,商品名：瑞必达)获批上市，适应症为既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EG好了吧！
wen | v b dong mai wang jin ri ， guo jia yao jian ju guan wang gong shi ， shang hai bei er da yao ye you xian gong si shen bao de 1 lei chuang xin yao san dai E G F R yi zhi ji jia huang suan rui qi ti ni jiao nang ( yan fa dai ma B P I - 7 7 1 1 , shang pin ming ： rui bi da ) huo pi shang shi ， shi ying zheng wei ji wang jing biao pi sheng chang yin zi shou ti ( E G F R ) lao an suan ji mei yi zhi ji ( T K I ) zhi liao shi huo zhi liao hou chu xian ji bing jin zhan ， bing qie jing jian ce que ren cun zai E G hao le ba ！
金融界6月12日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：Trop-2 ADC与IO或EGFR联合追逐NSCLC的一线用药，正成为热门方向，且在无驱动基因突变和基因突变人群中都有涉足。奥希替尼在EGFR突变肺癌一线治疗的地位已开始受到威胁，如强生的EGFR/c-MET双抗埃万妥单抗。对此后面会介绍。
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金融界6月12日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：请问董秘，公司的第四代EGFR抑制剂目前国内临床进展？有无授权海外或申报FDA临床计划？公司回答表示：公司第四代EGFR抑制剂BPI-361175项目正在推进中，如有重大临床进展或海外申报计划，会及时披露。本文源自金融界AI等会说。
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引言：肺癌是我国乃至世界死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌(NSCLC)其中最主要的病理分型[1]。近年来，靶向治疗技术取得革命性突破，以基因为导向的合理化、个性化靶向治疗，成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体(EGFR)和间变淋巴瘤激酶(ALK)为靶点的药物的发现等会说。
智通财经APP讯，百利天恒(688506.SH)发布公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-B01D1是等我继续说。
智通财经APP获悉，5月27日，据CDE临床试验登记与信息公示平台，第一三共/阿斯利康(AZN.US)在该平台登记启动了一项Dato-DXd(DS-1062a/德达博妥单抗) 新III 期临床TROPION-Lung14研究，联合奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者(登记号：CTR20241813)。..
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图片来源@视觉中国文| 氨基观察国内药企的崛起，正在逐渐改变着全球创新的格局。至少，在个别领域，中国药企已具备争夺话语权的可能。EGFR靶点就是如此。今年以来，在EGFR ADC领域，国内药企不断带来惊喜，先是百利天恒的重磅BD,又是复宏汉霖在强手如云的肺癌领域拿到FDA快好了吧！
金融界2024年5月11日消息，据国家知识产权局公告，贝达药业股份有限公司取得一项名为“EGFR抑制剂及其组合物和应用“授权公告号CN113677680B,申请日期为2020年3月。专利摘要显示，本发明涉及式I所示的化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法以及包含这些化合物的是什么。
南方财经4月7日电，迪哲医药宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名：舒沃替尼片)突破性疗法认定，用于一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是继针对经治EGFR等会说。
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