摘要：(纈沙坦)原料药为诺华英国、爱尔兰、瑞士原厂生产，制造过程不使用可能产生「N-亚硝基二甲胺」(NDMA)的化学原料。食药署建议用药患者切不可擅自停药，若对用药有任何疑虑，应在回诊时向医疗专业人员諮询討论，必要时更换药物。 纈沙坦最初是由瑞士制药商诺华集团（Novartis。...(纈沙坦)原料药为诺华英国、爱尔兰、瑞士原厂生产，制造过程不使用可能产生「N-亚硝基二甲胺」(NDMA)的化学原料。食药署建议用药患者切不可擅自停药，若对用药有任何疑虑，应在回诊时向医疗专业人员諮询討论，必要时更换药物。 纈沙坦最初是由瑞士制药商诺华集团（Novartis。
甲氧氯普胺（Metoclopramide），为適用於治疗胃及食道问题的药物，属於多巴胺受体拮抗剂（英语：dopamine-receptor antagonist）。本品主要用於治疗恶心和呕吐，並可协助胃排空（英语：gastroparesis）障碍的患者排空胃部，並治疗胃食道逆流及胃轻瘫（英语：ga。
jia yang lv pu an （ M e t o c l o p r a m i d e ） ， wei 適 yong yu zhi liao wei ji shi dao wen ti de yao wu ， shu yu duo ba an shou ti jie kang ji （ ying yu ： d o p a m i n e - r e c e p t o r a n t a g o n i s t ） 。 ben pin zhu yao yong yu zhi liao e xin he ou tu ， 並 ke xie zhu wei pai kong （ ying yu ： g a s t r o p a r e s i s ） zhang ai de huan zhe pai kong wei bu ， 並 zhi liao wei shi dao ni liu ji wei qing tan （ ying yu ： g a 。
肽是由氨基酸的胺基（-NH2）和羧基（-COOH）脱水缩合形成肽键后，形成的鏈状分子。 肽键是由一个胺基酸与次一胺基酸的胺基，行脱水缩合反应而成的-CO-NH-键，具有双键的性质，与邻近共六个原子在同一平面上，因此C-N不可自由转动，肽键是构成蛋白质架构的连系带。 对于含半胱氨酸，甲。
佐米曲普坦 （英语：Zolmitriptan）是一种选择性5-HT1激动剂，通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放，从而作为一种治疗偏头痛和丛集性头痛的曲坦类药物。 佐米曲普坦是一种人工合成的色胺衍生物，白色粉末，易溶于水。。
瓜籽，芝麻，大豆，利马豆，鱷梨和香蕉中被发现。 在微生物或植物中，酪氨酸透过预苯酸（一种莽草酸反应途径产生的中间产物）产生，预苯酸被保留的羥基氧化脱羧得到对-羥基苯基丙酮酸，酪氨酸和α-酮戊二酸利用谷氨酸作为氮源进行氨基转移反应产生对-羥基苯基丙酮酸。 哺乳动物利用来自食物的必需氨基酸苯丙氨酸（P。
替米沙坦（国际非专利药品名称：Telmisartan) 是一种血管紧张素II受体拮抗剂（英语：ARB），用於治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。 替米沙坦 (Telmisartan) 的药效为同类药物中最长；临床研究显示，替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压，包括清晨时分心血管病最高危的时候。。
羧酸结合至聚酮末端。之后，NSPS环化聚酮，形成前雷帕霉素。核心大环之后通过一系列的甲基化酶甲氧基化及P-450氧化，最终生存雷帕霉素。 雷帕霉素的抗增殖作用有可能被运用于治疗癌症。雷帕霉素可抑制肾移植患者所患卡波西氏肉瘤的进程。其他mTOR抑制剂，如西罗莫司及依维莫司。
甲酸（NH2COOH）的酯类。由于氨基甲酸中氮原子连接着一个羧基，它亦可被看作是一个酰胺。因此，氨基甲酸酯也可以有N位取代的烷基或芳基。例如，尿烷（氨基甲酸乙酯）在N位无取代，而N-甲基氨基甲酸乙酯在N位的H有一个被甲基取代（参见异氰酸甲酯）。 在血红蛋白中，当二氧化碳和球蛋白的N端结合的时候生成。
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和 allA。 他克莫司的生物合成有几种可能的途径，其基本组成单元如下：起始单元为一分子 4,5-二羟基环己-1-烯羧酸 (DHCHC) ，伸长单为元四分子 丙二酰辅酶A 、五分子 甲基丙二酰辅酶A 、一分子 烯丙基丙二酰辅酶A 。两分子 丙二酰辅酶A 也可以用两分子 甲氧基丙二酰辅酶A。
素。硫辛酸是既具水溶性（微溶）又具脂溶性的淡黄色晶体，外消旋硫辛酸熔点在60~61℃，沸点为160~165℃。 硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙。
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然后与另一分子亲双烯体亲核加成，生成C-2环化的产物。例如1-甲基-2-乙基咪唑与两分子丁炔二酸二甲酯反应后，得到8a-乙基-1-甲基-1,8a-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6,7,8-四羧酸四甲酯。 咪唑环上的氮原子被质子化或取代时可以形成咪唑鎓盐（如氯化咪唑）。这些盐是咪唑离子液体和很多稳定卡宾的前体。。
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已证明5-HTP有治疗抑郁症的效果，但缺乏极显著性，需要更进一步的临床对照研究。 在神经组织和肝细胞中，5-羟色氨酸在芳香族L-氨基酸脱羧酶在维生素B6帮助下脱羧生成血清素（5-羟色胺）。 5-羟色氨酸可以穿过血脑屏障，但血清素不能。过量的5-羟色氨酸会被代谢排出体外，体内的维生素B6会促进这种代谢。。
昂丹司琼（Ondansetron），常见商品名 Zofran，是一种用於减少手术、化疗、放射治疗后，恶心呕吐的药物。亦可用於治疗肠胃炎。但对於动晕症几乎无治疗效果。本品可经口服给药，也可以肌肉注射或静脉注射使用。 常见的副作用包括腹泻、头痛、嗜睡和皮肤搔痒。严重的话可能诱发QT波延长或是全身性过敏。
头孢他啶（ceftazidime）又名头孢噻甲羧肟，是第三代的头孢菌素抗生素。与其他第三代头孢菌素相似，有著较广泛的反应对抗革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌。不同的是，它能有效对抗绿脓桿菌，却对革兰氏阳性菌的抗力较弱，所以不会用作这种感染。头孢他啶常见商品名为復达欣（Fortum）。。
青霉素G 青霉素V 普鲁卡因青霉素 甲氧苯青霉素 双氯西林 氟氯西林 阿莫西林 氨芐青霉素 复方阿莫西林 阿洛西林 羧苄青霉素 替卡西林 美洛西林 哌拉西林 头孢氨芐 头孢噻吩 头孢唑啉 抗流感嗜血杆菌。 头孢克洛 头孢呋辛钠 头孢孟多 抗厌氧细菌 头孢替坦 头孢西丁 广谱。 头孢曲松 头孢噻肟。
司卡林紧密相关。 亚历山大·舒尔金最初认为3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺可能是乌羽玉（Lophophora williamsii）的天然成分，因为它是已知存在于这种仙人掌物种中的几种四氢异喹啉生物合成唯一合乎逻辑的中间体。随后，3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺确实被证明是乌羽玉和Echinopsis。
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奥利司他（英语：Orlistat）是一种减肥药物，商品名为罗氏鲜或罗鲜子（Xenical），须医生处方使用，但在美国，奥利司他是美国食品及药物管理局首个准许的无需医生处方减肥药。 奥利司他是lipstatin的饱和衍生物，lipstatin是从细菌Streptomyces。
据作用机制可分为两类，其一是痰液稀释药，如氯化铵、愈创甘油醚等。另一类是黏痰溶解药，如乙酰半胱氨酸、溴己新（英语：Bromhexine）、氨溴索、羧甲司坦（英语：Carbocisteine）等。 刘秀梅主编. 实用药物基础与实践. 沈阳: 沈阳出版社. 2020: 224. ISBN 978-7-5441-8230-0。
J01DD02 头孢他啶（头孢噻甲羧肟）（Ceftazidime） J01DD03 头孢磺啶（磺吡苄头孢菌素，头孢磺吡酮）（Cefsulodin） J01DD04 头孢曲松（头孢三嗪，头孢嗪克松，头孢氨噻三嗪）（Ceftriaxone） J01DD05 头孢甲肟（头孢氨噻肟唑）（Cefmenoxime）。
阿斯巴甜（英语：Aspartame、缩写APM）又称阿司帕坦或代糖（E编号：E951），是一种非碳水化合物类的人造甜味剂。阿斯巴甜1965年成功合成并申请专利，1992年专利到期。常温下为白色结晶性的粉末。因阿斯巴甜甜度高，甜味纯正，不致龋齿，热量低，吸湿性低，没有发黏现象，主要添加于饮料、维他命。
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