摘要：
2024年6月12日，泽璟制药(688266.SH)宣布，公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片(曾用名：盐酸杰克替尼片)治疗重症斑秃的III期临床主试验《盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验》方案编号：ZGJAK018)达到了主等会说。
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2024年6月12日，泽璟制药(688266.SH)宣布，公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片(曾用名：盐酸杰克替尼片)治疗重症斑秃的III期临床主试验《盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验》方案编号：ZGJAK018)达到了主等会说。
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智通财经APP讯，泽璟制药(688266.SH)公告，近日，公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃的III期临床主试验《盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验》达到了主要疗效终点，达到统计显著性(p
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中国医药公告，子公司天方药业收到国家药监局核准签发的盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片主要用于治疗梅尼埃病相关症状，原研制剂为迈兰公司生产。本文源自金融界AI电报
金融界6月11日消息，中国医药健康产业股份有限公司的全资子公司天方药业有限公司已收到两份国家药品监督管理局核准签发的盐酸倍他司汀片的药品补充申请批准通知书，该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。此项药品主要用于治疗梅尼埃病相关的眩晕、耳鸣、听力下降。药等会说。
中国医药(600056.SH)发布公告，公司下属全资子公司天方药业有限公司(简称“天方药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的两份盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片是一种类组胺药物，主要用于治疗梅尼埃病相关等我继续说。
中恒集团公告，近日中恒集团控股子公司莱美药业收到国家药品监督管理局核准签发的有关《药品注册证书》其申报的“盐酸纳洛酮注射液”经审查，符合药品注册的有关要求，批准注册。莱美药业表示，本次取得盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》有利于进一步丰富公司产品线。本文源等我继续说。
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莱美药业公告，收到国家药品监督管理局核准签发的规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》。本文源自金融界AI电报
【中恒集团：子公司获盐酸纳洛酮注射液药品注册证书】财联社6月4日电，中恒集团公告，控股子公司莱美药业收到国家药品监督管理局核准签发的规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》。
金融界6月4日消息，中恒集团的控股子公司重庆莱美药业股份有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的规格为1ml:0.4mg 的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》。盐酸纳洛酮注射液是美国ADAPT制药公司研发的有应用于多种治疗的急救药物，已被纳入2023年版国家医保甲类药神经网络。
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中恒集团(600252.SH)发布公告，公司控股子公司重庆莱美药业股份有限公司(简称“莱美药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑说完了。
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