摘要：
金融界6月18日消息，有投资者在互动平台向安科生物提问：尊敬的董秘您好，之前公司有提到过新增生产线200 万支注射用曲妥珠单抗正在进行工艺验证工作，目前进展如何？大概什么时间可以投产？公司回答表示：公司新增200 万支注射用曲妥珠单抗新增生产线已经完成工艺验证工作，目前好了吧！
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金融界6月18日消息，有投资者在互动平台向安科生物提问：尊敬的董秘您好，之前公司有提到过新增生产线200 万支注射用曲妥珠单抗正在进行工艺验证工作，目前进展如何？大概什么时间可以投产？公司回答表示：公司新增200 万支注射用曲妥珠单抗新增生产线已经完成工艺验证工作，目前好了吧！
金融界4月11日消息，有投资者在互动平台向安科生物提问：注射用重组人HER2单克隆抗体，23年第四季度销售了吗？销售额是多少？主要在哪几个省份销售？公司回答表示：公司曲妥珠单抗“安赛汀”去年11月获得国家医保编码后，有5个省份医保落地，11月份开始有医院准入销售，双通道药店后面会介绍。
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jin rong jie 4 yue 1 1 ri xiao xi ， you tou zi zhe zai hu dong ping tai xiang an ke sheng wu ti wen ： zhu she yong zhong zu ren H E R 2 dan ke long kang ti ， 2 3 nian di si ji du xiao shou le ma ？ xiao shou e shi duo shao ？ zhu yao zai na ji ge sheng fen xiao shou ？ gong si hui da biao shi ： gong si qu tuo zhu dan kang “ an sai ting ” qu nian 1 1 yue huo de guo jia yi bao bian ma hou ， you 5 ge sheng fen yi bao luo di ， 1 1 yue fen kai shi you yi yuan zhun ru xiao shou ， shuang tong dao yao dian hou mian hui jie shao 。
北京商报讯(记者姚倩)4月26日，复宏汉霖公告，公司商务合作伙伴Accord BioPharma Inc.于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知，由复宏汉霖自主研发、生产的曲妥珠单抗生物类似药HERCESSI获美国批准上市，用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)过表达的乳腺癌、HER2神经网络。
南方财经10月31日电，安科生物公告，公司收到国家药监局颁发的“注射用曲妥珠单抗”药品注册证书，表明公司注射用曲妥珠单抗获准生产，进入投产上市阶段。注射用曲妥珠单抗商品名安赛汀，是公司自主研发的单抗生物类似药，用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌等我继续说。
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智通财经APP获悉，11月6日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，第一三共(Daiichi Sankyo)申请的注射用德曲妥珠单抗新适应症拟纳入优先审评，单药适用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。公开资料显示等会说。
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金融界3月28日消息，有投资者在互动平台向双鹭药业提问：您好！一、公司2022年3月交流预计ADCC增强型曲妥珠在2023年上半年提交临床申请而截至到目前未能提交临床申请，是什么原因，预计什么时候提交临床申请？二、公司2023年6月交流德谷胰岛素已完成一期临床，截止到目前未进等我继续说。
金融界3月29日消息，有投资者在互动平台向安科生物提问：公司的曲妥珠单抗现在是什么进展？公司回答表示：公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗“安赛汀”已经获批上市，开启了公司在肿瘤治疗领域的新篇章，加速了公司向创新型药企的转型之路。本文源自金融界AI电报
金融界1月31日消息，有投资者在互动平台向安科生物提问：抗体药物安赛汀，目前还有没有拓展其它适应症？进展如何？公司回答表示：公司自研产品注射用曲妥珠单抗(商品名：安赛汀)于2023年10月获得国家药品监督管理局批准上市，鉴于本品和原研药赫赛汀开展了生物类似药研究，获批适应是什么。
21CC(cancercare),我们关注与癌症相关的一切！21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报，梳理一周肿瘤资讯，全面聚焦癌症防治，早发现早诊断早治疗，与君健康同行。一、新药(新适应症/技术)获批正大天晴曲妥珠单抗生物类似药获批上市7月27日，正大天晴宣布其研发生产的等我继续说。
智通财经APP讯，复宏汉霖(02696)发布公告，近日，HLX22(抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌的3期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准。HLX22为公司自AbClon, Inc.许可引进，并后续自主研发的新型还有呢？
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