摘要：近日，山东新时代药业有限公司注射用盐酸吉西他滨(规格：0.2g(按C9H11F2N3O4计)),经国家药品监督管理局批准，通过仿制药质量和疗效一致性评价。吉西他滨(dFdC),这一嘧啶类抗代谢物在细胞内经核苷激酶的作用被代谢为具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)。dFdCD是什么。
...近日，山东新时代药业有限公司注射用盐酸吉西他滨(规格：0.2g(按C9H11F2N3O4计)),经国家药品监督管理局批准，通过仿制药质量和疗效一致性评价。吉西他滨(dFdC),这一嘧啶类抗代谢物在细胞内经核苷激酶的作用被代谢为具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)。dFdCD是什么。
智通财经APP讯，泰恩康(301263.SZ)公告，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)签发的盐酸伐地那非片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。公告显示，盐酸伐地那非属于5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，主要用于是什么。
zhi tong cai jing A P P xun ， tai en kang ( 3 0 1 2 6 3 . S Z ) gong gao ， gong si quan zi zi gong si shan dong hua bo kai sheng sheng wu ke ji you xian gong si yu jin ri shou dao guo jia yao pin jian du guan li ju ( jian cheng “ guo jia yao jian ju ” ) qian fa de yan suan fa di na fei pian jing nei sheng chan yao pin zhu ce shang shi xu ke shen qing 《 shou li tong zhi shu 》 。 gong gao xian shi ， yan suan fa di na fei shu yu 5 xing lin suan er zhi mei ( P D E - 5 ) yi zhi ji ， zhu yao yong yu shi shen me 。
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南方财经2月21日电，泰恩康公告，全资子公司收到盐酸伐地那非片药品注册受理通知书。
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@医药上市公司预警：仟源医药独立董事辞职；宏中药业2023年净利润同比减少4.82%@医药上市公司动态：昆药集团、京新药业和众生药业等回应投资者关心问题；在临床研发和市场进展方面，复星医药子公司氯化钾缓释片获药品注册申请受理、人福医药注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症获等会说。
智通财经APP讯，新天地(301277.SZ)发布公告，公司于近日收到由河南省药品监督管理局颁发的《河南省药品监督管理局药品GMP检查结果告知书》检查范围：原料药(盐酸莫西沙星),根据本次检查情况，经审查，该企业基本符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。盐酸莫西沙星还有呢？
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南方财经2月20日电，人福医药公告，注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症获得药品注册证书。
金融界2月20日消息，有投资者在互动平台向长江健康提问：请问公司是否生产糖尿病胰岛素等相关药物？冠心病新药研制进展如何？谢谢！公司回答表示：公司旗下医药板块有治疗糖尿病的盐酸二甲双胍缓释片，治疗冠心病的辛伐他汀片、紫丹活血胶囊等。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP讯，人福医药(600079.SH)发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸瑞芬太尼的《药品注册证书》。瑞芬太尼是一种μ阿片类受体激动剂，宜昌人福的注射用盐酸说完了。
金融界2月20日消息，四川汇宇制药股份有限公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.近日收到埃及药品管理局核准签发的关于公司产品多西他赛注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀、唑来膦酸注射液的上市许可。这将有利于公司在国际市场产品管线的丰富，提升市场的品牌形象，持续还有呢？
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【立方制药：收到盐酸丙美卡因原料药上市登记受理通知书】财联社2月19日电，立方制药公告，收到国家药品监督管理局下发的盐酸丙美卡因原料药上市登记申请《受理通知书》。盐酸丙美卡因是一种强效酯类表面麻醉剂，其制剂盐酸丙美卡因滴眼液临床上主要用于眼科表面麻醉等，是一种等我继续说。
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