摘要：
北京商报讯(记者丁宁)6月11日晚间，伟思医疗(688580)发布公告称，公司于近日收到了由江苏省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》涉及产品为体外冲击波治疗系统，适用于肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征等会说。
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北京商报讯(记者丁宁)6月11日晚间，伟思医疗(688580)发布公告称，公司于近日收到了由江苏省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》涉及产品为体外冲击波治疗系统，适用于肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征等会说。
北京商报讯(记者丁宁)6月11日晚间，君实生物(688180)发布公告称，公司产品特瑞普利单抗(商品名：拓益®,产品代号：JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究的主要研究终点无进展生存期和总生存期均已达到方案预设的优效边界。..
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【伟思医疗：体外冲击波治疗系统取得医疗器械注册证】《科创板日报》11日讯，伟思医疗公告，公司于近日收到了由江苏省药监局颁发的1项《医疗器械注册证》产品名称为体外冲击波治疗系统。适用于肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合神经网络。
君实生物公告，公司产品特瑞普利单抗(商品名：拓益)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究(HEPATORCH研究)的主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均已达到方案预设的优效边界。公司计划近期向监管部门递交新适应症的上市申请。特瑞普利单抗是中国首等会说。
金融界6月11日消息，有投资者在互动平台向诚益通提问：请问贵公司龙之杰生产的康复类医疗器械了经颅磁导航系统、上下肢主被动康复训练器及脑部的磁刺激治疗仪等产品属于几类医疗器械，上述产品是否已经通过了药监医疗器械部门的审批。如果没有通过审批，通过审批流程需要多长说完了。
智通财经APP讯，君实生物(688180.SH)公告，近日，公司产品特瑞普利单抗(商品名：拓益®,产品代号：JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究(以下简称“HEPATORCH研究”，NCT04723004)的主要研究终点无进展生存期(以下简称神经网络。
金融界6月11日消息，有投资者在互动平台向我武生物提问：公司的干细胞项目有没有进展？公司回答表示：公司在研的干细胞治疗药物目前处在临床边研究阶段。本文源自金融界AI电报
6月11日，免疫治疗概念上涨0.55%,今日主力资金流出6496.88万元，概念股24只上涨，16只下跌。主力资金净流出居前的分别为贝达药业(1903.45万元)、亿帆医药(1457.72万元)、南京新百(1123.25万元)、上海莱士(1100.6万元)、华邦健康(853.67万元)。本文源自金融界
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【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团联合开发的KRAS G12C抑制剂“garsorasib(D-1553片)”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序(BTD)。此次共有两个适应症被纳入，分别为：1)用于治疗经一线治疗失败的伴KRAS G12C突变局部晚期后面会介绍。
6月11日，据拜耳消息，中国国家药品监督管理局药品审评中心近日授予拜耳肺癌新型靶向治疗药物BAY 2927088突破性治疗品种认定，适应症为适用于治疗携带HER2激活突变且既往接受过一种全身性治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌成人患者。BAY 2927088是拜耳在研的一款酪氨说完了。
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