摘要：621. New, Azide-Free Transformation of Epoxides into 1,2-Diamino Compounds: Synthesis of the Anti-Influenza Neuraminidase Inhibitor Oseltamivir Phosphate。...621. New, Azide-Free Transformation of Epoxides into 1,2-Diamino Compounds: Synthesis of the Anti-Influenza Neuraminidase Inhibitor Oseltamivir Phosphate。
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James Chung-Man; Chu, Da Tong. Impact of EGFR Inhibitor in Non–Small Cell Lung Cancer on Progression-Free and Overall Survival: A Meta-Analysis. JNCI:。
J a m e s C h u n g - M a n ; C h u , D a T o n g . I m p a c t o f E G F R I n h i b i t o r i n N o n – S m a l l C e l l L u n g C a n c e r o n P r o g r e s s i o n - F r e e a n d O v e r a l l S u r v i v a l : A M e t a - A n a l y s i s . J N C I : 。
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Patthey-Vuadens O, Vuagniaux G, Ruegg UT. Investigation of Debio 025, a cyclophilin inhibitor, in the dystrophic mdx mouse, a model for Duchenne muscular dystrophy。
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Identification of a pyrimidinetrione derivative as the potent DprE1 inhibitor by structure-based virtual ligand screening. Bioorganic Chemistry. 2019-04。
最重要的抑制细胞凋亡蛋白质有：Bcl-2家族中的抗细胞凋亡成员（Bcl-2和Bcl-xL），蛋白激酶B和Trk受体家族（参看神经营养素）还有IAP蛋白（inhibitor-of-apoptosis protein）。 科学家悉尼·布伦纳（英国）、H·罗伯特·霍维茨（美国）和约翰·E·苏尔斯顿（英国）在2002。
of the proform of eosinophil major basic protein as its physiological inhibitor. J. Biol. Chem. (UNITED STATES). October 2000, 275 (40): 31128–31133.。
of the complex of proteinase K with a substrate analogue hexapeptide inhibitor at 2.2-A resolution. J. Biol. Chem. July 1993, 268 (21): 15854–8. PMID 8340410。
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pharmacokinetics of novel selective vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibitor YN968D1 in patients with advanced malignancies. BMC Cancer. 2010, 10:。
胺化，最后一步是使用刘卡特反应的还原胺化。 Lu J. Palbociclib: a first-in-class CDK4/CDK6 inhibitor for the treatment of hormone-receptor positive advanced breast cancer。
血管紧张素转换酶抑制剂（英语：ACE inhibitor，简称为ACEI）是一类抗高血压药，也用于治疗心臟衰竭；它们的作用是使血管放松以及血容量减少，从而降低血压和心脏的氧气需求。 血管紧张素转换酶（ACE）是肾素-血管紧张素-醛固酮（RAA）系统中的一个重要环节，该系统对血压的调节有着及其重要的。
Binding Mechanism of PF-07321332 SARS-CoV-2 Protease Inhibitor through Molecular Dynamics and Binding Free Energy Simulations. International Journal of Molecular。
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治疗的耐受性安全性。西妥昔单抗（一种针对表皮生长因子受体的单克隆抗体）和伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂（英语：Topoisomerase inhibitor））可联合使用，作为治疗结直肠癌的标准治疗方法。该试验的II期部分旨在比较阿比妥珠单抗、西妥昔单抗和伊立替康与西妥昔单抗和伊立替康在KRAS。
治疗方案的演进: 1990年代或以前，使用化疗干扰素及骨髓移植；21世纪，加入標靶治疗药物（酪氨酸激酶抑制剂 Tyrosine-Kinase Inhibitor, TKI）； 最新《2013 欧洲白血病网络(ELN)治疗指引》指出： 治疗方案3个月, BCR-ABL 病变基因数量 ≤10% (MR1)。
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disease，GVHD）。 多发性硬化症及癌症等疾病的治疗。 免疫抑制药依作用机转可分为五种： 钙调磷酸酶抑制剂（calcineurin inhibitor，CNI）：抑制辅助型T淋巴球（Th）的分化及减少 IL-2 的分泌，如 Cyclosporine等； DNA生合成抑制剂：抑制T淋巴球和B淋巴球增生或合成，如。
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Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Trial of d-Amino Acid Oxidase Inhibitor （页面存档备份，存于互联网档案馆） December 2013 Digest of Neurology and Psychiatry. Institute。
Binding Mechanism of PF-07321332 SARS-CoV-2 Protease Inhibitor through Molecular Dynamics and Binding Free Energy Simulations. International Journal of Molecular。
Calver A., Collier J., Moncada S. Endogenous dimethyl-arginine as an inhibitor of nitric oxide synthesis. J. Cardiovasc. Pharmacol. 1992, 20 (Suppli。
Du 24565, a quipazine derivative, a potent selective serotonin uptake inhibitor. European Journal of Pharmacology. March 1981, 70 (2): 195–202. PMID 6973481。
依那西普（英语：Etanercept），目前有以Enbrel（恩博） 等商品名称销售，是种生物制药，有肿瘤坏死因子抑制剂（英语：TNF inhibitor）作用，可干扰肿瘤坏死因子（TNF，一种可溶性促炎细胞因子，旧称肿瘤坏死因子-α（TNF-α））来治疗自体免疫性疾病，经美国食品药物管理局 (FDA)。
Patel IH. Review of limited systemic absorption of orlistat, a lipase inhibitor, in healthy human volunteers. J Clin Pharmacol. 1995, 35 (11): 1103–8。
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