cpla2检测试剂盒

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今天给同学们分享一篇生信文章“Thrombin induces ferroptosis in triple-negative breast cancer through the cPLA2α/ACSL4 signaling

jin tian gei tong xue men fen xiang yi pian sheng xin wen zhang “ T h r o m b i n i n d u c e s f e r r o p t o s i s i n t r i p l e - n e g a t i v e b r e a s t c a n c e r t h r o u g h t h e c P L A 2 α / A C S L 4 s i g n a l i n g . . .

cPLA2 的活性上面这些信息提示这些过程可能由共同的机制控制.研究进一步探讨了cPLA2在CCR7上调中的作用.使用药物

cPLA2活化以及随后生成花生四烯酸(II).下游信号产生肌动球蛋白力(III)和增加的细胞运动性(IV).两个研究组都发现,当细胞

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但作者在TCGAGBM数据库中检测到PTRF和cPLA2水平之间没有相关性(补充图s2d).QPCR分析表明,N9型 PTRF和N33型PT RF

cPLA2序列的检测清晰地揭示这种酶包含一个共识磷酸化序列(包含Ser-505),它是MAPK家族的作用靶点[8].MAPK家族由三条信

细胞具有检测并响应环境诱导的形状变化的能力.多年来,病理学 cPLA2抑制剂可以阻止花生四烯酸(ARA)的产生,而ARA随后影

cPLA2和分泌型磷脂酸酶A2(sPLA2)的检测结果表明在N9和N33细胞中,过表达PTRF导致的cPLA2水平增加与sPLA2的变化无关(图

(cPLA2))进行检测,发现PTRF通过抑制cPLA2蛋白酶体降解,从而促进了cPLA2的稳定性而重构GBM磷脂代谢.图2、PTRF通过调节

作者检测到胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 为丙酮酸的新分子靶标,并证明丙酮酸以 cPLA2 依赖性方式抑制饮食诱导的肥胖、白色脂肪组织炎