摘要：
6月20日，强生(JNJ.US)宣布古塞奇尤单抗(商品名：Tremfya)皮下注射(SC)剂型诱导治疗中重度活动性克罗恩病(CD)成年患者的III期GRAVITI研究取得了积极结果。基于该研究和两项头对头III期研究(GALAXI 2和GALAXI 3)的积极结果，强生已向FDA递交古塞奇尤单抗治疗CD的上市申请。本说完了。
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6月20日，强生(JNJ.US)宣布古塞奇尤单抗(商品名：Tremfya)皮下注射(SC)剂型诱导治疗中重度活动性克罗恩病(CD)成年患者的III期GRAVITI研究取得了积极结果。基于该研究和两项头对头III期研究(GALAXI 2和GALAXI 3)的积极结果，强生已向FDA递交古塞奇尤单抗治疗CD的上市申请。本说完了。
北京商报讯(记者丁宁)6月18日晚间，舒泰神(300204)发布公告称，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。舒泰神表示，I期临床试验结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗后面会介绍。
bei jing shang bao xun ( ji zhe ding ning ) 6 yue 1 8 ri wan jian ， shu tai shen ( 3 0 0 2 0 4 ) fa bu gong gao cheng ， gong si qu de S T S A - 1 2 0 1 pi xia zhu she ye yong yu zhi liao xiao chuan shi ying zheng de I a qi lin chuang yan jiu zong jie bao gao 。 shu tai shen biao shi ， I qi lin chuang shi yan jie guo xian shi ， zai fang an she ji de ji liang fan wei nei ， S T S A - 1 2 0 1 pi xia zhu she ye zai jian kang shou shi zhe zhong dan ci gei yao de an quan xing he nai shou xing liang hao ， wei jian chu kang hou mian hui jie shao 。
舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月好了吧！
智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)公告，近日，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。I期临床试验结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代等会说。
当拉速为2.2m/min时，比水量为1.33 L/kg;当拉速为2.4m/min时，比水量为1.41 L/kg;钢坯下线冷床端部喷水冷却后喷号的操作方式，改为钢坯自然冷却后进行喷号作业。通过采用上述技术方案，降低了铸坯皮下裂纹缺陷产生几率，提高了盘条表面质量，减少了对后续预应力钢丝的质量影响。本等我继续说。
金融界6月25日消息，信立泰(苏州)药业有限公司的生物药“注射用特立帕肽”(项目代码：SAL056)已获得国家药品监督管理局受理其上市申请。SAL056是长效骨形成促进剂，每周一次皮下注射，拟用于治疗有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症。特立帕肽是国内目前唯一被批准上市的好了吧！
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南方财经6月25日电，信立泰公告，子公司信立泰(苏州)药业有限公司的生物药“注射用特立帕肽”(SAL056)申报上市申请获得国家药品监督管理局受理。SAL056是长效骨形成促进剂，每周一次皮下注射，拟用于治疗有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症。目前国内尚无同规格及用法用后面会介绍。
智通财经APP获悉，6月25日，强生(JNJ.US)宣布特立妥单抗注射液上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。特立妥单抗(teclistamab)是一款即用型、皮下注射的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体疗法，该药本次获批的适应症为：单药治疗用于既往接受过至少三种治疗的复发性或难治性说完了。
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再鼎医药官微消息，1月18日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布日本厚生劳动省已经批准艾加莫德皮下注射剂型用于皮下注射治疗对类固醇或非类固醇免疫抑制剂没有充分应答的全身型重症肌无力成人患者。基于此，艾加莫德已在日本获批静脉输注剂型和皮下注射剂型两种给药方式。在等会说。
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【罗氏HER2单抗皮下注射复方国内获批上市】财联社1月2日电，据NMPA官网显示，罗氏帕妥珠单抗曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在国内获批上市(JXSS2200027)。2020年6月，该产品在美国首次获批上市，商品名为Phesgo。皮下注射液是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶构成的一是什么。
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