摘要：
著丝点或著点（英语：Kinetochore）是真核细胞染色体中位於中节两侧的3层盘状特化结构，其化学本质蛋白质，是非染色体性质特质附加物。 著丝点与染色体的移动有关。在细胞分裂（包括有丝分裂和减数分裂）的前、中、后期等几个阶段，纺锤体的纺锤丝（或星射线）需附着在染色体的动粒上（而非中节上），牵引染色体移动、将染色体拉向细胞两极。。...
著丝点或著点（英语：Kinetochore）是真核细胞染色体中位於中节两侧的3层盘状特化结构，其化学本质蛋白质，是非染色体性质特质附加物。 著丝点与染色体的移动有关。在细胞分裂（包括有丝分裂和减数分裂）的前、中、后期等几个阶段，纺锤体的纺锤丝（或星射线）需附着在染色体的动粒上（而非中节上），牵引染色体移动、将染色体拉向细胞两极。。
染色质免疫沉淀-测序可得到转录组及蛋白质组的信息。用电脑处理基因序列的学科叫生物信息学。 人类基因组计划（human genome project, HGP）是一项规模宏大，跨国跨学科的生物信息学项目。其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体。
ran se zhi mian yi chen dian - ce xu ke de dao zhuan lu zu ji dan bai zhi zu de xin xi 。 yong dian nao chu li ji yin xu lie de xue ke jiao sheng wu xin xi xue 。 ren lei ji yin zu ji hua （ h u m a n g e n o m e p r o j e c t , H G P ） shi yi xiang gui mo hong da ， kua guo kua xue ke de sheng wu xin xi xue xiang mu 。 qi zong zhi zai yu ce ding zu cheng ren lei ran se ti （ zhi dan bei ti 。
染色体只能父子相传，所以研究Y染色体，可以发现人群在父系关係上的迁徙和发展。 人类Y染色体谱系树是根据Y染色体单倍型类群的不同把全部现代智人分为不同类型，用从A到T的字母作为索引，使用数字和小写字母来进一步细分。谱系树中的父节点代表的对应基因突变是所有子节点共有的，但反之不然。 Y染色体。
关系形成。对于真核生物，减数分裂过程中的基因重组能够形成一套新的遗传信息，並从亲本遗传给子代。多数基因重组是自然发生的，可以分为两种类型：(1)染色体间重组，通过位点在不同染色体上的等位基因的自由组合发生（减数分裂I中同源染色体的非姐妹染色单体上的基因自由组合）；(2)染色体内重组，通过交换发生。。
locus；复数：loci）又称基因位点、位点，是一生物学与遗传算法术语，指某个基因或具有调控作用的遗传标记在染色体上所处的特定位置。一个基因座可用染色体编号、染色体长短臂代号和其在染色体上所处的“区”、“带”、“子带”编号位置表示。 基因座上的DNA序列可能有许多不同的变化，各种变化形式称为等位。
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染色体数量不同，但减数分裂时都遵循相同模式。 减数分裂始於双倍体细胞，这些细胞具有两条相同的染色体，称为同源染色体。首先，细胞进行DNA复制，每条同源染色体分別由两个姊妹染色单体组成，然后每组同源染色体会互相进行同源重组，同源染色体之间形成物理性结合。减数分裂I时，同源染色体藉由纺锤体。
染色质基因序列，发现人类的基因数量比原先预期的少得多，其中的外显子，也就是能够制造蛋白质的编码序列，只佔总长度的1.5%。 人类拥有23对不同的染色体，其中22对属於常染色体（体染色体），另外还有1对能够决定性別的性染色体，分別是2或1条X染色体与0或1条Y染色体。1号到22号染色体。
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DNA的正确复制和细胞生存，端粒的存在能够保护染色体免于化学修饰、被核酸降解以及因端粒作用而产生的威胁。 端粒使染色体末端区域形成异染色质，在细胞进行减数分裂的过程中结合到核膜一特定区域，使得染色体寻找同源染色体启动和配对的过程更加容易，並且保证了染色体分离的正確性[10~13]。。
染色体上两个位置靠得很近的基因的DNA序列有同时被遗传的倾向。若两个遗传标记所在的基因座相互靠得很近，则在染色体互换过程中它们被分离进入不同染色单体中的可能性较小，并因此得名为遗传“连锁”。换言之，同染色体上两个基因的距离越近，二者发生基因重组的概率就越低，就越容易被同时遗传。不同染色体。
染色体工程，寻找缩短远缘杂交育种时间的方法。当时全球研究情况是基于小麦21对染色体中，缺少1条染色体小麦“单体”、缺失1对染色体小麦“缺体”的染色体工程育种意义更大，因为缺少了部分染色体的小麦，利用小麦缺体与远缘植物进行回交，可以更容易将外源染色体转移到小麦里，易于获得新品种。然而“缺体。
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人类基因组计划（英语：Human Genome Project，缩写：HGP）是一项规模高，跨国跨学科的科学探索巨型工程。其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的六十亿对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，並且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。基因组计划是人类为。
多》中在十王战争中战败的俱卢族（Kuru）武将阿奴文陀（Anuvinda）的子孙。中国科学院和越南河内医科大学合作开展的研究显示，源自南亚地区的Y染色体世系在占族人群中的分布高达18.6%，这显示传说有一定的合理性。占族深受南亚印度文化影响，印度教一度是其主要信奉的宗教，关于印度商人和水手的海上贸。
banding）是一种染色体着色方法。通过这种方法可以了解染色体的情况。可以从中得到胎儿或者是癌细胞的染色体组型。科学家可以利用这种技术了解到诱变剂的作用，不但在试管里，还可以在活体里得到需要的数据。G 显带、G 显带或吉姆萨显带是细胞遗传学中用于通过染色浓缩染色体产生可见核型的技术。它可用于通过整个染色体补体。
000个基因之中，X染色体约有2,000个基因。 一般女性有两条X染色体，其中一条会惰性化，变成巴尔体（Barr body），这个作用称为X去活性（X inactivation）或里昂化作用（lyonization，以发现者Mary F. Lyon命名）。（参见：三色猫） 不论生物遗传了几个X染色体。
染色质通常是以核小体为单位组成，每一个核小体由DNA环绕一个组蛋白核心而形成。 一个生物体中的全套遗传物质（通常包括所有染色体中DNA的序列）被称为基因组。 仅含有一套染色体的生物被称为单倍体生物；大多数的动物和许多植物为双倍体生物，它们含有两套染色体（姐妹染色体），即含有每个基因的两个拷贝。。
会亲和力”的概念的出现。它联通了古典社会学和社会心理学之间的桥梁，确定了基于情绪和道义上的社会结合的概念。 遗传亲和力是一种遗传性的关系。 例如，mtDNA和Y染色体多态性显示出在基因方面，瑞士人和中欧人（尤其是德国人）具有遗传亲和力。这些结论在挪威人之间也有效。 Who is my neighbor。
关系的理论。此理论指出三种古蕓薹属二倍体植物的基因组的组合形成了三种现代四倍体蔬菜及油菜籽农作物品种。这已经得到DNA和蛋白质研究的证实。 此理论于1935年由在日本工作的韩日裔植物学家禹长春发表。禹长春在双倍体和三倍体的品种间进行了综合杂交并检验了染色体如何在杂交产生的三倍体上配对。。
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1980年代，医学家又开创了使用染色体多态性鉴定亲子关系的技术。染色体多态性又称异态性（heteromorphism），是指正常人群中常见的各种染色体形态的微小变异（如：随体增大、重复或缺如，着比粒区的荧光强度变异等），这种多态是可以遗传的。这项技术就是利用其形态来鉴定亲子关系，这要靠技术人员的主观判断，其准确率也不尽如人意。。
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细胞遗传学（英语：Cytogenetics）是遗传学下的一个分支，主要研究的是染色体与细胞表现之间的关系（尤其是在有丝分裂和减数分裂期间）。与之相关的技术包括核型、G显带染色体分析、其他遗传显带技术，以及诸如荧光原位杂交（FISH）和比较基因组杂交（CGH）等分子遗传学技术。 染色体首次被在1842年由卡尔·威廉·冯·内格里（Karl。
对Y染色体突变率的修订（下详）会改变对生活时间的估计。 人Y染色体在减数分裂中不会与X染色体重组，而会完整地由父亲传给儿子，不过可能在Y染色体末端的假常染区与X染色体发生重组。Y染色体会定期发生突变，会遗传给男性后代，可视作共同父系关系的标记。共享特定变异的Y染色体系谱就是Y染色体。
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