摘要：
金融界2024年6月14日消息，天眼查知识产权信息显示，北京三元食品股份有限公司申请一项名为“一种促进乳腺上皮细胞分泌类乳源外泌体的诱导培养基及方法“公开号CN202410613074.6,申请日期为2024年5月。专利摘要显示，本发明提供了一种促进乳腺上皮细胞分泌类乳源外泌体神经网络。
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金融界2024年6月14日消息，天眼查知识产权信息显示，北京三元食品股份有限公司申请一项名为“一种促进乳腺上皮细胞分泌类乳源外泌体的诱导培养基及方法“公开号CN202410613074.6,申请日期为2024年5月。专利摘要显示，本发明提供了一种促进乳腺上皮细胞分泌类乳源外泌体神经网络。
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先声药业(02096.HK)发布公告，于2024年1月3日，注射用苏维西塔单抗联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(安慰剂组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(NCT04908787)(SCORES研究)已达到主要研究终点。本文源自金融界AI电报
xian sheng yao ye ( 0 2 0 9 6 . H K ) fa bu gong gao ， yu 2 0 2 4 nian 1 yue 3 ri ， zhu she yong su wei xi ta dan kang lian he hua liao ( shi yan zu ) dui bi an wei ji lian he hua liao ( an wei ji zu ) yong yu fu fa xing bo nai yao shang pi luan chao ai 、 shu luan guan ai he yuan fa xing fu mo ai huan zhe de I I I qi lin chuang shi yan ( N C T 0 4 9 0 8 7 8 7 ) ( S C O R E S yan jiu ) yi da dao zhu yao yan jiu zhong dian 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian bao
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金融界3月15日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示，APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验已达到主要研究终点，临床结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头等会说。
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【亚虹医药：APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点】财联社9月20日电，亚虹医药公告，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验已完成的统计分析结还有呢？
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长江日报大武汉客户端1月4日讯(通讯员周珊)1月4日，复查确定孩子的“黑眼珠”已恢复，角膜十分透明，视力恢复如初，7岁男童豪豪(化名)家长悬着的心这才放下。豪豪因为意外被异物砸伤眼睛导致角膜上皮缺损，一度视力下降、疼得睁不开眼，令大家担心不已。所幸家长、老师及时送医“..
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南方财经3月18日电，亚虹医药公告，近日公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头报告等会说。
智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于2024年1月3日，注射用苏维西塔单抗联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(安慰剂组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(NCT04908787)(SCORES研究)已达到主要研究终点。此次结果包括对主要终神经网络。
智通财经APP讯，亚虹医药(688176.SH)公告，近日，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion,HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验(以下简称“本研究”)结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究说完了。
智通财经APP讯，亚虹医药(688176.SH)公告，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验已完成的统计分析结果显示，本研究达到主要研究终点。公司将于近期与监管部门沟通递交该药品的新药上市申请事宜等我继续说。
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格隆汇1月31日，亚虹医药(688176.SH)近日在接待机构投资者调研时表示，APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验已达到主要研究终点，并将在2024年欧洲生殖道感染和肿瘤研究协会会议(EUROGIN)大会上披露该项临床试验的数据。公司将积极与监管好了吧！
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