摘要：
2023年截至8月28日,有13款干细胞药物被CFDA正式受理。 注:查询日期截至2023年8月28日。 3、干细胞移植治疗现状:存活率达国际先进水平 根据卫生部《非血缘造血干细胞移植技术管理规范......
2023年截至8月28日,有13款干细胞药物被CFDA正式受理。 注:查询日期截至2023年8月28日。 3、干细胞移植治疗现状:存活率达国际先进水平 根据卫生部《非血缘造血干细胞移植技术管理规范
2023年2月,瑞典隆德大学研发的一种新型干细胞移植疗法, 在患者身上成功完成移植,标志着帕金森病(PD)治疗的一个重要里程碑。这项STEM-PD试验中应用的移植产物是由胚胎干细胞产生的,胚胎干细胞的功
2 0 2 3 nian 2 yue , rui dian long de da xue yan fa de yi zhong xin xing gan xi bao yi zhi liao fa , zai huan zhe shen shang cheng gong wan cheng yi zhi , biao zhi zhe pa jin sen bing ( P D ) zhi liao de yi ge zhong yao li cheng bei 。 zhe xiang S T E M - P D shi yan zhong ying yong de yi zhi chan wu shi you pei tai gan xi bao chan sheng de , pei tai gan xi bao de gong . . .
2023年6月21日，国家药品监督管理局药审中心组织制定了《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》。本指导原则适用于按照《药品管理法》、《药品注册管理办法》等药品管
2023年全球干细胞治疗市场收入为2.86亿美元左右，且具有广阔的发展潜力。预计到2028年，干细胞市场估值将高达6.15亿美元。目前全球范围内获批的干细胞产品主要集中在日本、韩国、美国、欧盟等地。
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新增受理1:2023年12月14日,北京瑷格干细胞科技有限公司的“人脂肪间充质干细胞注射液”的物临床试验申请获受理(受理号为:CXSL2300857)。这是该款细胞注射液的第3种适应证获得
2023年5月9日,北京贝来生物科技有限公司“人脐带间充质干细胞注射液”新药产品获国家药监局IND批准,适应症为阿尔茨海默病,通过其强大的抗炎、免疫调节、淀粉样斑块清除、增强神经发
近日，由上海市生物医药科技发展中心主办的干细胞治疗产业研讨会在浦东张江举办，会议聚焦干细胞治疗产品质量控制、监管现状、注册要点及发展趋势，帮助企业掌握干细
根据干细胞所处的发育阶段可以将其分为胚胎干细胞(ESC)、成体干细胞(ASC)。根据干细胞的发育潜能可以分为全能干细胞(TSC)、多能干细胞(Puripotentstem cell)和单能干细胞(Unipotent stem cel
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