摘要：先声药业发布公告，于2024年3月15日，注射用苏维西塔单抗新药上市申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适应症为苏维西塔单抗联合化疗用于含铂化疗治疗失败的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。本文源自金融界AI电报
...先声药业发布公告，于2024年3月15日，注射用苏维西塔单抗新药上市申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适应症为苏维西塔单抗联合化疗用于含铂化疗治疗失败的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。本文源自金融界AI电报
3月15日，注射用苏维西塔单抗新药上市申请获中国国家药品监督管理局受理，适应症为苏维西塔单抗联合化疗用于含铂化疗治疗失败的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。本文源自金融界AI电报
3 yue 1 5 ri ， zhu she yong su wei xi ta dan kang xin yao shang shi shen qing huo zhong guo guo jia yao pin jian du guan li ju shou li ， shi ying zheng wei su wei xi ta dan kang lian he hua liao yong yu han bo hua liao zhi liao shi bai de fu fa xing luan chao ai 、 shu luan guan ai huo yuan fa xing fu mo ai de zhi liao 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian bao
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智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于2024年3月15日，注射用苏维西塔单抗新药上市申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适应症为苏维西塔单抗联合化疗用于含铂化疗治疗失败的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。苏维西塔单抗是集团与Apexigen, Inc.(A好了吧！
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金融界3月15日消息，有投资者在互动平台向汇宇制药提问：公司公告披露注射剂获得埃及、利比亚等国家的上市许可，请简单介绍埃及药品监管政策？获得上市许可的注射液的市场前景如何？销售价格如何确定，埃及售价是否能够维持，埃及是否存在与我国药品集采一样的政策，进而对售价形好了吧！
金融界3月15日消息，有投资者在互动平台向天坛生物提问：请问公司研制的注射用重组人凝血因子Ⅷ投产上市了吗？公司回答表示：成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ在位于四川省成都市锦江区锦华路三段379号附10号重组凝血因子中试规模生产车间取得药品注册证书后，已实现了投产上后面会介绍。
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3月15日，注射器概念上涨0.45%,今日主力资金流出1580.63万元，概念股10只上涨，4只下跌。主力资金净流出居前的分别为南微医学(759.23万元)、天华新能(540.24万元)、东富龙(445.58万元)、三鑫医疗(402.38万元)、华仁药业(341.07万元)。本文源自金融界
南方财经3月15日电，国药现代公告，全资子公司国药工业收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》批准注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用盐酸瑞芬太尼用于全麻诱导和全麻维持过程中的镇静和镇痛。
北京商报讯(记者丁宁)3月15日晚间，博瑞医药(688166)披露公告称，近日，全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司收到国家药品监督管理局签发的“卡前列素氨丁三醇注射液”《药品注册证书》。卡前列素氨丁三醇注射液主要适用于妊娠期为13周至20周的流产及常规处理方法无效的子宫收说完了。
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智通财经APP讯，国药现代(600420.SH)发布公告，近日，公司全资子公司国药集团工业有限公司(以下简称国药工业)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》批准注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用盐酸瑞芬太尼用于全麻诱导和全麻维好了吧！
【博瑞医药：卡前列素氨丁三醇注射液获药品注册证书】《科创板日报》15日讯，博瑞医药公告，全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司收到国家药监局签发的“卡前列素氨丁三醇注射液”《药品注册证书》。卡前列素氨丁三醇注射液主要适用于妊娠期为13周至20周的流产及常规处理方法无说完了。
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