摘要：000个婴儿的肝臟。因为无脑畸形的新生儿仍有局部运作中的脑干，所以他们仍具有脑干反射动作的能力，例如自主呼吸；也因为如此，患者无法被宣布为脑死。 关於器官捐赠，在医学界中最主要的道德问题是无脑畸形的误诊、滑坡谬误，无脑畸形的新生儿很少成为器官的来源，而此会削弱人们对器官捐赠的信心。主要的问题都在於人类。...?﹏?
000个婴儿的肝臟。因为无脑畸形的新生儿仍有局部运作中的脑干，所以他们仍具有脑干反射动作的能力，例如自主呼吸；也因为如此，患者无法被宣布为脑死。 关於器官捐赠，在医学界中最主要的道德问题是无脑畸形的误诊、滑坡谬误，无脑畸形的新生儿很少成为器官的来源，而此会削弱人们对器官捐赠的信心。主要的问题都在於人类。
一般患者幼年时五指可以正常发育，但长到7~8岁以后第四蹠骨过早闭合以致停止生长，同时其他趾骨正常发育，造成发育畸形。该病是由於趾骨发育异常，並非后天所致,其中无论与鞋挤压、外伤等都不是根本病因，遗传才是主要病因。母亲与子女同为病患的情况很普遍，一般多发于女性、单侧多于双侧，而左右分別则不大。。
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yi ban huan zhe you nian shi wu zhi ke yi zheng chang fa yu ， dan chang dao 7 ~ 8 sui yi hou di si 蹠 gu guo zao bi he yi zhi ting zhi sheng chang ， tong shi qi ta zhi gu zheng chang fa yu ， zao cheng fa yu ji xing 。 gai bing shi you yu zhi gu fa yu yi chang ， 並 fei hou tian suo zhi , qi zhong wu lun yu xie ji ya 、 wai shang deng dou bu shi gen ben bing yin ， yi chuan cai shi zhu yao bing yin 。 mu qin yu zi nv tong wei bing huan de qing kuang hen pu bian ， yi ban duo fa yu nv xing 、 dan ce duo yu shuang ce ， er zuo you fen 別 ze bu da 。 。
人类阴茎尺寸指阴茎在疲软或勃起时的长度和周长。但因为测量方法不同，阴茎在不同温度、时间、性生活频率、兴奋程度等状况时会有变化，因此阴茎长度的数据并不精确，疲软长度的数据精确度小于勃起长度。成熟男性的阴茎勃起后约长10公分至16公分（以硬尺在阴茎上方按压脂肪层，从耻骨计起），勃起后周长约9公分至14公。
并趾畸形是两个或多个指融合在一起的情况。常见於哺乳动物身上，如合趾猿和双门齿目动物，但在人类中是一种不寻常的病症。 并指畸形可以是单纯的，也可以是复合的。 在单纯并指畸形中，邻近的手指或脚趾被软组织连接起来。 在复合并指畸形中，相邻指的骨互相融合。袋鼠 呈现出复杂并指畸形。 并指畸形可以是完全或不完全的。。
畸形学（英语：Teratology）是研究生理上发展缺陷的学科。人们常常认为它就是研究人类先天性障碍的，但是其实畸形学的覆盖面比这个广得多。除了先天发育之外，它也研究其他的生命阶段（比如青春期）。此外，除了人类之外，它还研究其他的生命形式（比如植物）。与其相关的一个词，发育毒性（英语：developmental。
，如合趾猿、大多数双门齿目有袋类如袋鼠，对于人类来说，并趾是不寻常的。 多趾是指附肢上趾数超过了原有数目，可能的原因有： 先天性畸形：家猫经常发生多趾，详细请参看多趾畸形。 早期四足类的多趾：水生动物, 如古氏棘螈（Acanthostega gunnari Jarvik，1952）在泥盆纪中，趾数。
和韧带相连，与外耳道口通过结缔组织相连。许多哺乳动物可以藉由移动耳廓以更好地接受不同方位的声音，但是人类并不具有此项能力。人耳的耳廓底部有耳垂。 耳廓收集的声波进入外耳道，直通中耳的鼓膜处。 外耳畸形可由遗传疾病导致，也可由如辐射、感染之类的环境因素导致，包括耳前瘘管、克鲁松氏症候群等。许多可通过手术矫正。。
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罗里达州的Jupiter小镇。美国仅存的一个杂耍表演团竭力在电视时代到来之前將生意维持下去。艾尔莎·玛斯(洁西卡·兰芝饰演)是畸形秀的负责人，跑遍各区医院，寻找最怪异的人类，极富表演慾，內心怀著好莱坞梦。贝蒂／多特·塔特勒(莎拉·保罗森饰演)为连体双胞胎，拥有两颗头一个身体，姊妹两人个性迥异。吉米。
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畸形也是人类大脑发育畸形的疾病之一，其特征是脑回过度折叠及大脑皮质增厚等。该病症可能是全面性的，如影响大脑皮质整个表面，也可能是局灶性的，如仅影响皮质表面的一部分。多小脑回畸形可能由几个基因突变所引起的，而这也包括影响离子通道运作等。 人类大脑 大脑皮层 布罗德曼分区系统。
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“假两性畸形”与“真两性畸形”不同之处在于：假性双性人体内实际只有一种性腺，或者是男性性腺，或者是女性性腺。具有男性性腺者，其外生殖器的外观是女性特征；具有女性性腺者，其外生殖器的外观却是男性特征。因而出现貌似女性，实为男性，或貌似男性，实为女性的假两性畸形人。。
身材特別矮小，患者身高通常较人类后25%的身高为矮。 前臂短小 橈骨弯曲 尺骨发育不全 脛骨及腓骨短小 尺骨和橈骨距离过大 部分腕部及手肘尺骨错位 小腿短小 Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症和马德隆畸形症有很密切的关联，是马德隆畸形症的一种衍生疾病，其和普通的马德隆畸形。
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有的性状的现象。返祖现象在很多物种中都有发生，如双翅目昆虫的后翅已经退化为平衡槌，但偶尔会出现有两对翅膀的个体。人类的痕跡器官或其他部位也有返祖现象，常见的有先天性遗传多毛症、有尾返祖畸形、副乳等等。遗传学家认为这些现象大多是由基因变异引起的，一般属于常染色体隐性遗传，因此大多数具有返祖现象的人都生出了正常的后代，不过也有个别例外。。
不同神经损伤可造成不同的手部功能丧失表现： 尺神经损伤：爪形手畸形（Claw hand） 桡神经损伤：垂腕畸形（Wrist drop） 正中神经损伤：猿手畸形（Ape hand） 手部肌肉：手部的肌肉主要有伸指伸腕肌群和屈指屈腕肌群。。
如果有经木乃伊化或由於沼泽的保护而遗留下软组织，亦加以利用。可诊断出关节炎、结核、痲疯、梅毒、肿瘤、牙病、骨折及先天畸形，以及饮食缺乏性疾病，例如佝僂病和莓疹等。发病的相对频率和预期寿命统计可用以研究古代人口。 在古病理学的研究中，对从考古发掘中出土的人骨材料进行病理。
Pedro mountains）发现的人类木乃伊。 第一具木乃伊经X光检视后确认为“颅骨畸形赋予了其微型成人外观”的无脑畸形婴儿。怀俄明大学人类学家乔治·吉尔和丹佛儿童医院在20世纪90年代检查的第二具木乃伊也被证明是一个无脑畸形婴儿。 DNA测试表明其身份为美洲原住民，放射性碳年代测定年代约为1700年。。
形人和动物现在已经得到人们的普遍同情。如今美国的密歇根州已立法禁止除以科学研究为目的之外的展出畸形人类的行为。然而在美国的大多数州和其它国家的嘉年华、展览会、夜店和电视谈话节目中畸形秀仍然不时出现。 人类动物园 Freak carnival （页面存档备份，存于互联网档案馆） in Goa, India。
人类提供了强大支持，而且具有弹性。颈部和腰部向前突出的脊柱弯曲被称之为脊柱前凸，相对的胸部和尾部向后突出则被称之为脊柱后凸。 在正常情况下，脊柱可以向前方、后方, 左侧, 右侧四个方向弯曲，椎骨之间也允许一定程度的旋转。 但是如果长期姿势不正或疾病影响，向前的弯曲可能带来脊柱过度后凸，引起畸形，成为驼背。。
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畸形通常指包括人类在内的动物或植物由于先天残疾或发育缺陷等原因产生的与同类异常的外表。 遗传突变 子宫受损 人为因素（如中国部分农村睡平头的陋习） 畸形学 先天畸形 毁容 体象障碍。
，基因缺失以及与其相关的疾病的研究，人们可以在正常人的体内发现新的肿瘤抑制基因。从而找到更好的医治肿瘤的方法。 此外，10号染色体可能与流产以及婴儿畸形有关。 下列是在10号染色体上已被发现的部分基因： ALOX5：花生四烯酸5-脂氧合酶（能将必需脂肪酸加工为白细胞三烯，是炎症反应的重要媒介；也能维。
独眼畸形（英语：cyclopia）是先天畸形的一种，本来2个正常的眼球只剩1个，形成在面部的正中央；鼻子的位置和形状通常也是异常，甚至没有形成。患此稀有病症的婴儿多半是死胎，或是出生不久后即死亡。在人类以外的动物也有病例报告。 这是中枢神经系统发育异常的前脑无裂畸形。
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