摘要：
转化为为无药效的代谢物尿嘧啶阿糖胞苷；二级代谢（即尿嘧啶阿糖胞苷的代谢）半衰期较长，约为1至3个小时。代谢也发生在肾脏，胃肠道粘膜，粒细胞和其他组织。 任何给药方式的阿糖胞苷主要通过肾脏排泄——24小时内70%至80%的给药剂量会出现在尿液中；其中约90%为代谢产物，10%为原药。。...
转化为为无药效的代谢物尿嘧啶阿糖胞苷；二级代谢（即尿嘧啶阿糖胞苷的代谢）半衰期较长，约为1至3个小时。代谢也发生在肾脏，胃肠道粘膜，粒细胞和其他组织。 任何给药方式的阿糖胞苷主要通过肾脏排泄——24小时内70%至80%的给药剂量会出现在尿液中；其中约90%为代谢产物，10%为原药。。
期的妇女可以安全使用。它与消化道中的钾离子结合，然后通过粪便排出体外。 环硅酸锆钠可用于治疗高钾血症。这种药通常会在一至六小时内起效。它对于患有慢性肾脏病、糖尿病和心脏衰竭的病患更有效。 Summary Basis of Decision (SBD) for Lokelma. Health Canada。
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qi de fu nv ke yi an quan shi yong 。 ta yu xiao hua dao zhong de jia li zi jie he ， ran hou tong guo fen bian pai chu ti wai 。 huan gui suan gao na ke yong yu zhi liao gao jia xue zheng 。 zhe zhong yao tong chang hui zai yi zhi liu xiao shi nei qi xiao 。 ta dui yu huan you man xing shen zang bing 、 tang niao bing he xin zang shuai jie de bing huan geng you xiao 。 S u m m a r y B a s i s o f D e c i s i o n ( S B D ) f o r L o k e l m a . H e a l t h C a n a d a 。
头孢唑肟主要用于敏感细菌所致败血症，呼吸系统感染、泌尿系统及生殖系统感染、胸膜炎、腹膜炎、胆囊炎、宫腔感染、阑尾炎、脑膜炎、创伤和烧伤等继发感染。由于头孢唑肟最终经肾脏代谢，所以其对肾盂肾炎及尿路感染疗效尤为显著。 头孢唑肟口服不吸收，所以一般以静脉注射方式使用。 头孢唑肟静注0。
fradiae）中分离获得。 新霉素大多用于局部给药，如乳膏、搽剂、眼药水等。偶尔也口服，但一般常与其他抗生素联用，但新霉素在胃肠道内不被吸收。因为有较强的肾脏毒性和耳毒性，新霉素不注射给药。新霉素也用于细胞培养。 炎妥净软膏（Yentuogin Ointment），其混合Bacitracin、Polymyxin。
羟化为25-羟胆钙化醇，继而经血液被转运到肾臟，肾脏近曲小管细胞中的CYP27B1（细胞色素 P450 27B1）将25-羟胆钙化醇羟化为1,25-二羟胆钙化醇。 当血液中维生素D、钙、磷的含量下降时，1,25-二羟胆钙化醇生成量会增加。副甲状腺素会增加肾脏中CYP27B1的活性，使得1。
这两种作用机理解释了吲哚美辛止痛和消炎的特性。 吲哚美辛可以穿过胎盘减少胎儿尿液，从而治疗羊水过多症。作用方式是减少肾血流（肾血流量）并增加肾脏血流阻力，可能是通过增强胎儿肾脏抗利尿激素的作用来实现的。 吲哚美辛的临床适应症包括： 动脉导管未闭（PDA） 强直性脊柱炎 类风湿性关节炎 痛风 骨关节炎 幼年特发性关节炎。
袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共转运体，从而破坏正常的肾脏髓质的渗透压梯度，从而削弱髓袢降支细段对水的重吸收，从而增加尿液量。 此外据报道，呋塞米还是一种非竞争性GABA-A亚型受体阻滞剂。 水肿性疾病：包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)； 高血压；。
结构，每一个汞原子与周围两个氧原子几乎呈线形连接，同时与相邻链上的四个氧原子配位。∠O-Hg-O为179°，∠Hg-O-Hg为107°。 用很稀的K2HgI4溶液与碱反应可以得到六方晶系的氧化汞，结构与正交晶系的类似，但链不在同一平面内，而是互相缠绕呈螺旋状。 红色氧化汞与黄色氧化汞的比较如下图：。
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结构不同, 从而使链霉素选择性地抑制细菌繁殖。 链霉素一般作肌肉注射；口服不易吸收，只适用于肠道感染。 链霉素常见的毒副作用是耳毒性，因为链霉素会在耳内蓄积，损害前庭神经和耳蜗神经。链霉素可导致永久性听力丧失。 链霉素会在肾脏蓄积而损害肾脏，有明显的肾毒性。 链霉素在某些病人会有过敏反应。。
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尿激酶（英语：Urokinase）由肾脏生成，可直接激活纤维蛋白溶酶原转变成纤溶酶。尿激酶是从尿中提取的第一代天然溶栓药。 与尿激酶相关的疾病；在维基数据上查看/编辑参考. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000122861 - Ensembl, May 2017。
甲氯环素（其国际非专利药品名称为“Meclocycline”），也称为“氯甲烯土霉素”，是一种四环素类抗生素。它能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果，常用于外用（例如用于治疗皮肤的局部感染等）。由于甲氯环素完全不溶于水，如果全身使用可能导致肝脏、肾脏损伤等副作用。。
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“有机化学”这个词是永斯·贝采利乌斯发明的。1828年弗里德里希·维勒用氰酸铵热重排生成尿素（即为现在的维勒尿素合成），高兴地给贝采利乌斯写信说：“我可以不借助动物的肾脏来制备尿素了！”此举让有机和无机之间的界线消失，人们开始考虑给生物化学另外取个名字。 在1856年威廉·珀金在试图制备奎寧的过程中，意外的制备了第一。
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肾臟感染（英语：Pyelonephritis）不具效用，须以口服给药。本药於1953年上市，是世界卫生组织基本药物之一，为基本医疗体系中的重要药物。 常见副作用包含恶心、食慾不振、腹泻以及头痛，偶尔可能会发生麻木、肺臟问题及肝功能障碍等。此药不適合肾臟。
Calvet写道：“这些发现证明了遗传学和动物模型的能力和重要性。如果没有这些遗传学研究的指引，有谁会想到一条小小的纤毛会成为研究多囊肾病的基础？” 纤毛在肾脏发育中发挥重要作用，纤毛结构功能异常直接导致肾囊肿性疾病的发生。所有的纤毛和鞭毛的装配和维持都需要依赖鞭毛内运输这个非常重要的生理过程来完成。鞭毛内运输是蛋白质插。
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肾臟扮演了清除Linezolid及其主要代谢物的重要角色，在肾臟受损的患者血液中Linezolid及其主要代谢物的浓度明显比肾臟未受损的患者来的高，目前市场上的Linezolid药物標示有註记：「由於Linezolid药物的初级代谢物之累积缺乏临床上的数据，肾臟功能缺乏的患者应被注意其使用的潜在风险。」。
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rRNA，干扰formyl-methionyl-tRNA 与30SrRNA的连接，阻断细菌蛋白质的合成。 耳毒性，能导致听神经和前庭功能损害。 庆大霉素有较强的肾毒性，能抑制肾脏细胞蛋白质的合成，导致肾衰竭。 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌皆有效，但一般不用于淋病菌、脑膜炎双球菌、嗜肺性军团菌等感染。庆大霉素是治疗法兰西氏土伦桿菌的首选药物。。
闭锁小带能將两个细胞紧密连接在一起，进而阻止细菌、大分子物质通过细胞间隙进入结缔组织。此外，该结构还能阻止组织液的外渗。 依紧密连接防止水和溶液移动的能力分类，上皮被分为‘紧密的’和‘渗漏的’： 紧密上皮具有防止大多数细胞间移动的紧密连接。例如肾脏中肾元的远曲小管和集尿管。 渗漏上皮不具有紧密连接，或只有不太复杂的紧密。
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份被恢复，其中肝脏反应灵敏度直接与被切除的质量相关。啮齿类动物的肝脏切除已经作为一个模型被研究了80年，用来研究细胞的增殖。 肾脏的再生能力仍然未被开发。肾脏的基本功能和结构单元是肾单位，它主要由肾小球，肾小管，集合管和肾小管周围毛细血管四部份组成。相比而言，属于脊椎动物的哺乳动物的肾的再生能力是有限的。。
病变作用，并可在体内残留。罗玉双等人（2006）报道了多次口灌呋喃唑酮在草鱼体内的消除与残留研究，发现呋喃唑酮在草鱼体内主要分布在肾脏和肝脏，药物在血浆、肌肉、肝脏、肾脏中消除时间分别为72小时、15天、20天、20天。 过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）。
透过胆囊收缩素。此一调控机制目前还未明瞭。 当抗利尿激素的释放量减少或肾臟V2受器对於抗利尿激素的敏感度下降时，严重时便会引起尿崩症，由於保水能力下降，患者体內便会出现高血钠症、多尿症和多渴症。 当抗利尿激素释放过多(抗利尿激素分泌失调综合征（英语：SIADH）)，使人体经由肾臟排水的能力降低，便可能导致低血钠症。 Mac。
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