摘要：·氨甲蝶呤(Methotrexate,商品名是TREXAN，也是治善锭，在卫福部核准是抗癌药物) ·培美曲塞(Pemetrexed ,Alimta®，也称爱寧达注射剂，处理小细胞肺癌或间质细胞瘤) ·Floxuridine ·Phototrexate 抗代谢物会偽装成嘌呤（硫唑嘌呤，巰基嘌呤。...·氨甲蝶呤(Methotrexate,商品名是TREXAN，也是治善锭，在卫福部核准是抗癌药物) ·培美曲塞(Pemetrexed ,Alimta®，也称爱寧达注射剂，处理小细胞肺癌或间质细胞瘤) ·Floxuridine ·Phototrexate 抗代谢物会偽装成嘌呤（硫唑嘌呤，巰基嘌呤。
他克莫司（Tacrolimus） L04AD03 Voclosporin L04AX01 硫唑嘌呤（Azathioprine） L04AX02 沙利度胺（Thalidomide） L04AX03 甲氨蝶呤（Methotrexate） L04AX04 来那度胺（Lenalidomide） L04AX05。
ta ke mo si （ T a c r o l i m u s ） L 0 4 A D 0 3 V o c l o s p o r i n L 0 4 A X 0 1 liu zuo piao ling （ A z a t h i o p r i n e ） L 0 4 A X 0 2 sha li du an （ T h a l i d o m i d e ） L 0 4 A X 0 3 jia an die ling （ M e t h o t r e x a t e ） L 0 4 A X 0 4 lai na du an （ L e n a l i d o m i d e ） L 0 4 A X 0 5 。
氨酸、蛋氨酸、胸苷，以及嘌呤等分子的生物合成至关重要。因此，叶酸抑制剂能抑制细胞分裂、DNA与RNA合成，以及蛋白合成等生物学过程。目前抗叶酸剂的主要靶点是二氢叶酸还原酶。 低剂量使用抗叶酸剂的不良反应与叶酸缺乏症的症状相似。高叶酸饮食能够部分缓解抗叶酸剂的不良反应。 氨甲蝶呤：肿瘤化疗药物。
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呤的最终代谢物。爬虫类和鸟类会將代谢废物氨转换成尿酸在粪便排出。尿酸是强抗氧化剂，在有些灵长类中可以取代维生素C的功能。 1776年瑞典化学家卡尔·威廉·舍勒首次由肾结石中分离出尿酸。1882年，乌克兰化学家伊万·霍巴切夫斯基（英语：Ivan Horbachevsky）用甘氨酸与尿素来合成尿酸。。
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硫鸟嘌呤（英语：Tioguanine，也称作硫代鸟嘌呤，英语：thioguanine，6-硫代鸟嘌呤，英语：6-thioguanine，缩写6-TG）是一种用于治疗急性骨髓性白血病（AML）急性淋巴性白血病（ALL）和慢性粒细胞性白血病（CML）的化疗药物，可口服给药，不建议长期使用。。
氨甲蝶呤（英语：Methotrexate，又称甲氨喋呤、甲氨蝶呤、氨甲喋呤；在台湾，学名为胺基甲基叶酸，商品名为灭杀除癌锭及治善锭）是一种化疗药物和免疫抑制剂，用来治疗癌症、自体免疫疾病、子宫外孕和进行药物流产 。可治疗的癌症类型包含乳癌、白血病、肺癌、淋巴癌和骨肉瘤 。可治疗的自体免疫疾病包含银屑病、类风溼性关节炎和克隆氏症。
霉酚酸酯是一种免疫抑制剂药物，可避免器官移植的排斥作用，它的作用原理为阻碍肌醇单磷酸脱氢酶进行嘌呤合成反应。 氨甲蝶呤以阻碍叶酸(二氢叶酸还原酶的抑制剂)的代谢作用来直接抑制嘌呤合成。 別嘌醇可以抑制黄嘌呤氧化酶的药物，並可降低体內尿酸的水平。这个药物可用来治疗痛风，因为造成痛风主要原因是尿酸在关节中形成结晶。。
但不同于有同样效果的甲氨蝶呤，巯嘌呤并不是一种有效的堕胎药；1999年的一项研究中所有使用它堕胎的孕妇身上在两周之后都观察到了胎儿心脏活动，因而不得不进行吸引流产。 巯嘌呤在动物和人类身上能够引起染色体变化，且有研究显示高剂量巯嘌呤与其它细胞毒药物合用会增加患上白血病的风险。 不过科学家认为，对于巯嘌呤。
苯丙氨酸羟化酶 (英语：Phenylalanine hydroxylase，简称PheOH,或者PheH、PAH) (EC 1.14.16.1) 是一种将苯丙氨酸侧链上的苯环羟基化为酪氨酸的羟化酶。 PheOH是使用四氢生物蝶呤(BH4,蝶啶类辅因子)和亚铁离子(Fe2+)作为辅酶的单加氧酶类蛋白质。
皮肌炎无法治癒，不过治疗可以改善其症状。治疗方式包括药物、物理治疗、运动、热疗、矫形器、辅具及休息。一般会使用皮质类固醇类的药物，若效果不佳，也可以配合氨甲蝶呤或硫唑嘌呤使用。静脉注射免疫球蛋白也可以改善症状，大部份的人在治疗后症状有改善，少数经治疗后完全没有症状。 使用静脉內免疫球蛋白的定期治疗也可以改善恢。
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甲氨蝶呤与叶酸。 叶酸是二氢叶酸还原酶的底物，二氢叶酸还原酶是一种参与制备被甲氨蝶呤有效抑制的核苷酸的酶。 甲氨蝶呤阻断二氢叶酸还原酶的作用，从而停止核苷酸的产生。 这种核苷酸生物合成块对快速生长的细胞比非分裂细胞毒性更大，因为快速生长的细胞必须进行DNA复制，因此甲氨蝶呤经常用于癌症的化学疗法。。
呤类药物而产生耐药復发。 非金属依赖性的硫嘌呤甲基转移酶会催化硫嘌呤，使其甲基化，在硫原子上增加一个甲基，过程中提供甲基的是S-腺苷甲硫氨酸，后者同时被转化成S-腺苷-L-高半胱氨酸。 6-硫代鸟嘌呤 (6-TG) 6-巯嘌呤 (6-MP) 硫唑嘌呤（AZA） Sahasranaman。
1976年移居加州，任职于La Jolla的Scripps医院癌症研究中心。 1980年初因心脏病并发脑血栓逝世。 1956年在国立癌症研究所与Hertz一道，用叶酸拮抗剂的甲氨蝶呤成功治愈子宫膜绒毛癌，是历史上第一次用化疗治愈恶性实体肿瘤，标志着化疗由姑息治疗向治愈的过渡。 1960年在Sloan-Kettering研究所联合应用多种化疗药物治疗睾丸癌取得成功。。
MTX可以指： 甲氨蝶呤（Methotrexate），一种化疗药物 刺尾鱼毒素（Maitotoxin），一种毒性极强的物质 男跨非二元性別。
S-腺苷甲硫氨酸（又名S-腺苷蛋氨酸，英语：S-adenosyl methionine，缩写为SAM）带有一个活化了的甲基（右图标注），是一种参与甲基转移反应的辅酶，存在于所有的真核细胞中。在失去该活化甲基后，SAM变为S-腺苷-L-高半胱氨酸（SAH）。 S-腺苷甲硫氨酸最早于1952年被科学家（Giulio。
感。所以治疗成功率，即使是恶性妊娠绒毛膜癌，也能达到90-95%。 现在，对于低危险的病症患者推荐单纯使用甲氨蝶呤；而对中等或高危险的患者则推荐紧密的联合用药，包括EMACO（依托泊苷、甲氨蝶呤、更生霉素、环磷酰胺和长春新碱）。宫切除术也可以用于治疗绒毛膜癌患者。。
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四氢生物蝶呤（tetrahydrobiopterin），又称沙丙蝶呤（Sapropterin），简称BH4， 是三种芳香族氨基酸羟化酶的一种重要辅酶：苯丙氨酸羟化酶将苯丙氨酸转化为酪氨酸；酪氨酸羟化酶将酪氨酸转化为左旋多巴；色氨酸羟化酶将色氨酸转化为5-羟色胺酸。它也是一氧化氮合酶（NOS）合成NO的重要辅酶。。
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6-巯基嘌呤（英语：6-mercaptopurine） γ-GT -- γ-谷氨酰胺转肽酶（英语：γ-glutamyl transpeptidase） ψ -- 假尿核苷（英语：pseudouridine） A -- 丙氨酸（英语：alanine）/腺苷（英语：adenosine）或腺嘌呤（英语：adenine）。
酪氨酸羟化酶（英语：Tyrosine hydroxylase）或酪氨酸3-单加氧酶（英语：tyrosine 3-monooxygenase）是负责催化氨基酸L-酪氨酸转变为二羟基苯丙氨酸（多巴）的酶。因此它使用四氢生物蝶呤作为辅酶。多巴是多巴胺的一个前体，相应地，后者亦是去甲。
别嘌呤醇† 门冬酰胺酶† 博来霉素† 亚叶酸钙† 苯丁酸氮芥† 顺铂† 环磷酰胺† 阿糖胞苷† 达卡巴嗪† 更生霉素† 柔红霉素† 多西紫杉醇† 阿霉素† 依托泊苷† 氟尿嘧啶† 巯基嘌呤† 环磷酰胺† 巯基嘌呤† 美司钠† 甲氨蝶呤† 紫杉醇† 丙卡巴肼† 硫鸟嘌呤† 长春花碱† 长春新碱†。
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