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分类号R36616UDC密级公开朗格汉斯细胞组织细胞增生症中BRAF和MAP2K1基因突变分析及其临床病理学研究曾凯旋全日制培学养位类类别型学术学位基础医学一级学科(专
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肺腺癌map2k1基..egfr21基因突变丰度低,吃奥西效果好吗?丰度低是否影响效果,map2k1突变丰度50.01%是否有靶向药,看国内似乎没有map2k1对应药,有前辈朋友们知道吗,望告知,感谢
map2k1基因突变女,1岁6个月。17个月宝宝朗格罕细胞组织增生症。基因检测map2k1 mek基因突变,医生建议吃曲美替尼!, map2k1基因突 map2k1基因突变靶向药曲美替尼
MAP2K1基因突变,P124S基因变异,PRO124SER,MAP2K1 p124S是黑色素瘤的一种复发性突变,在膀胱癌和结肠癌中的发病率较低。p124s突变被证明对黑色素瘤细胞株中的azd6244抵抗有贡献,但比其q56p对应物小得多。
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对于MAP2K1 F53L位点,有多篇文献报道,是该患者用药的关键点,因为这个位点是一个潜在的BRAF抑制剂耐药位点。世和竟然很套路的揭示该突变位
书书?论 著??基础研究?朗格汉斯细胞组织细胞增生症中BRAFV600E和MAP2K1基因突变的分析及其临床意义曾凯旋1,郭 英1,2,刘一雄1,张微晨2,张月华2,李明阳1,李 侠1,2,魏 洁1,吕 杨1,赵丹珲1,王 哲1,2,闫庆国1,2,郭双平1,2ThestudyofBRAFV600EandMAP2K1genemutationsinLangerhanscellhistiocytosis
骨髄MAp2k1,RELN突变阳性通常是指患者有骨髓增殖性疾病。骨髓增殖性疾病是一组肿瘤性疾病,指分化相对成熟的一系或多系骨髓细胞不断的克隆性增殖所导致的疾病,患者
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双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶1是人体中由MAP2K1基因编码的酶。由该基因编码的蛋白质是双特异性蛋白激酶家族的成员,其充当促分裂原活化蛋白(MAP)激酶激酶。
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MAPK激酶1(MAP2K1)能够激活ERK/MAPK途径。miR-195的下调与前列腺癌起始和药 早发型弥漫性胃癌患者CDH1和 TGFBR1基因突变风险较高,CDH1突变对患者生存期影
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