摘要：图卡替尼是一种激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成人，包括脑转移患者，他们在转移性环境中曾接受过一种或多种基于抗HER2的方案。 在欧盟，它与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗已接受至少两种先前抗。...图卡替尼是一种激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成人，包括脑转移患者，他们在转移性环境中曾接受过一种或多种基于抗HER2的方案。 在欧盟，它与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗已接受至少两种先前抗。
厄妥索单抗（INN：Ertumaxomab），或译厄马索单抗，商品名Rexomun，是一种三功能单克隆抗体，设计用于治疗乳癌和腹膜癌病（英语：Peritoneal carcinomatosis）。它通过将T淋巴细胞和巨噬细胞与癌细胞连接起来发挥作用。 由于费森尤斯开发计划的改变，评估乳癌治疗的II期。
e tuo suo dan kang （ I N N ： E r t u m a x o m a b ） ， huo yi e ma suo dan kang ， shang pin ming R e x o m u n ， shi yi zhong san gong neng dan ke long kang ti ， she ji yong yu zhi liao ru ai he fu mo ai bing （ ying yu ： P e r i t o n e a l c a r c i n o m a t o s i s ） 。 ta tong guo jiang T lin ba xi bao he ju shi xi bao yu ai xi bao lian jie qi lai fa hui zuo yong 。 you yu fei sen you si kai fa ji hua de gai bian ， ping gu ru ai zhi liao de I I qi 。
ErbB-2 受体的细胞外结构域来抑制下游信号级联反应。这导致肿瘤细胞增殖减少。曲妥珠单抗靶向肿瘤细胞并通过促进抗体依赖性细胞毒性通过免疫系统引起细胞凋亡。三分之二的女性对曲妥珠单抗有反应。尽管赫赛汀在大多数乳腺癌病例中效果良好，但尚未阐明为什么某些 HER2 阳性乳腺癌反应不佳。。
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妥珠单抗由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，帕妥珠单抗现在由罗氏制药掌握。 帕妥珠单抗在前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌的早期临床试验中获得了一定的成功。在关键的III期临床试验CLEOPATRA（帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的临床评价）中，帕妥珠单抗的初始剂量为840mg。
利妥木单抗（INN：Rilotumumab：开发代号：AMG102）是一种人单克隆抗体，设计用于治疗实体瘤。 利妥木单抗一直由安进公司开发，直到2014年11月，安进宣布停止该化合物治疗晚期胃癌的所有临床试验（包括两项III期研究），因为其中一项试验发现与仅接受化疗的患者相比，同时服用利妥木单抗和化疗的患者死亡人数增加。。
Herceptin（曲妥珠单抗） - 用於过度表现基因HER2的恶性转移乳腺癌患者。近来也被核准用於乳腺癌的辅助性疗法。FDA最近也核准曲妥珠单抗用於HER2受体为阳性的转移性胃癌上。 2000 - TNKase（tenecteplase） - 治疗严重心肌梗塞的溶栓用药。 2003 - Xolair（奥马珠单抗（英语：Omalizumab））。
罗妥木单抗（INN：Robatumumab；开发代号：SCH 717454和MK-7454）是默克和先灵葆雅生产的单克隆抗体和抗肿瘤药物。它与CD221（或称胰岛素样生长因子1受体）结合。 针对结直肠癌、骨肉瘤和尤文氏肉瘤患者的II期临床试验已经完成。此后默克公司停止了该药物的开发。 "robatumumab"。
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在欧盟和美国，来那替尼适用于早期激素受体阳性 HER2 过度表达/扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗，这些患者距离先前的基于曲妥珠单抗的辅助治疗不到一年。在美国，它还与卡培他滨联合用于治疗在转移性环境中接受过两种或两种以上基于抗 HER2 的方案的晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者。。
托维妥单抗（INN：Tovetumab）是一种抗PDGFRA单克隆抗体，设计用于治疗癌症。它由MedImmune开发，并试验用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌。对于该药物的开发于2013年停止。 Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN。
伏妥昔单抗（INN：futuximab，开发代号：992 DS），或译夫妥昔单抗、福妥昔单抗，是一种嵌合单克隆抗体，设计用于治疗癌症。它充当免疫调节剂并与HER1结合。 该药物由Symphogen（英语：Symphogen）开发。 Statement On A Nonproprietary Name。
加尼妥单抗（INN：Ganitumab）是一种针对胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）的人单克隆抗体，设计用于治疗癌症。加尼妥单抗由安进公司开发。一项III期临床试验（针对转移性胰腺癌）于2012年8月被放弃。 Statement On A Nonproprietary Name Adopted By。
L01XC01 依决洛单抗（Edrecolomab） L01XC02 美罗华（Rituximab） L01XC03 曲妥珠单抗（Trastuzumab） L01XC04 阿仑单抗（Alemtuzumab） L01XC05 吉妥单抗（Gemtuzumab） L01XC06 西妥昔单抗（Cetuximab）。
度司妥单抗（INN：Dusigitumab）是一种人单克隆抗体，设计用于治疗癌症。它与IGF2（英语：Insulin-like growth factor 2）结合。它是由阿斯利康收购的MedImmune开发的，使用Abgenix授权的XenomMouse技术。对于这款药物的开发已停止。 Dusigitumab。
曲妥珠单抗（通用名，国际非专利药品名称：Trastuzumab，商品名：赫赛汀（中国大陆及港澳）、贺癌平（台湾），罗氏Roche药厂生产）是一种作用於人类表皮生长因子受体II的单株抗体，主要用於治疗某些HER-2阳性乳癌。 大约有20-30%的乳癌会有HER-2过度表现的现象。HER-2是细胞膜上的。
耐昔妥珠单抗（INN：Necitumumab）是一种重组人IgG1（英语：IGHG1）单克隆抗体，用作抗肿瘤药物，由礼来公司生产。它与表皮生长因子受体（EGFR）结合。美国食品药品监督管理局批准耐昔妥珠单抗（商品名Portrazza）与吉西他滨和顺铂一起用于治疗未经治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌（英语：Non-small-cell。
帕曲妥单抗（INN：Patritumab）是一种人单克隆抗体，设计用于治疗非小细胞肺癌（英语：Non-small-cell lung cancer）。它充当免疫调节剂。 它正在进行针对头颈部鳞状细胞癌的二期临床试验。 它将被纳入I-SPY 2乳腺癌试验的新组中。 World Health Organization。
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芬妥木单抗（INN：Figitumumab；开发代号：CP-751871）是一种针对胰岛素样生长因子1受体的单克隆抗体，已被研究用于治疗多种癌症，例如肾上腺皮质癌（英语：Adrenocortical carcinoma）和非小细胞肺癌（英语：Non-small-cell lung cancer）。。
度戈妥珠单抗（INN：Duligotuzumab）是一种双特异性人源化IgG1单克隆抗体，设计用于治疗癌症。它充当免疫调节剂并与EGFR和HER3（英语：ERBB3）结合。它由罗氏公司开发。针对头颈癌和结直肠癌的临床开发已停止，但与考比替尼联合使用的I期试验正在评估实体瘤治疗的安全性。 World Health。
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法兰妥单抗（INN：Flanvotumab；开发代号：IMC-20D7S），或译弗兰沃妥单抗，是一种设计用于治疗黑色素瘤的人单克隆抗体。它的靶向是TYRP1（英语：TYRP1）。 法兰妥单抗由ImClone Systems（英语：ImClone Systems）开发，现归礼来公司所有。 Statement。
瑟瑞妥单抗（INN：Seribantumab；开发代号：MM-121）是一种单克隆抗体，设计用于治疗癌症。它与HER3的胞外结构域结合，阻断NRG1结合，从而阻止受体的激活。 该药物由赛诺菲/梅里马克制药公司（英语：Merrimack Pharmaceuticals）开发。 World Health。
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